2020 第十三届 PDI 注射剂工业大会

论坛介绍：
为满足市场上对化药注射剂仿制药一致性评价的操作性需求及其后的市场运作需求，本届大会将邀请国内外多名专家学者，围绕政策法规与技术标准，评价解决方案，带量采购和市场结构变化，供应链优化与保障四大热点话题进行充分的研讨和交流，以期达到目的。因为疫情的常态化管理及国际旅行的不便，大会决定采用线上视频和线下演讲，线上和线下展览展示及沙龙等方法举办本次大会，为国内外讲者提供便利，延续大会的国际化程度。有关内容如下：
一、大会简介
会议时间：2020 年 9 月 1-3 日
展览时间：2020 年 9 月 2-3 日
会议地点：北京朗丽兹西山花园酒店
大会主题：COVID-19 背景下的市场重构与企业再造
支持单位：中国医药企业管理协会（CPEA）
中国化学制药工业协会（CPIA）
中国医药设备工程协会（CPAPE）
美国注射剂协会（PDA）
国际血浆蛋白协会（PPTA）持续更新中...
二、大会精彩内容
知名专家和行业领袖的行业解读分析和展望
药监，医保和医疗改革对无菌药品行业的影响，特别分析带量采购对于市场结构的变化的影响
单独设立监管法规和标准论坛
聚焦热门监管法规，包括《中国药典 2020 版》宣贯；化学药品注射剂一致性评价相关技术要求解读；中国 GMP 相关新修订附录解读；欧盟 GMP 附录 1 修订草案分析等；
《无菌与灭菌工艺-控制与合规性及未来趋势》书本的首发仪式
四、大会结构
9 月 1 日
FS 技术论坛
制药用水研讨会
血液制品行业高峰论坛
9 月 2 日
监管法规论坛
精益制造论坛
注射剂一致性评价论坛
温度敏感性论坛
血液制品行业高峰论坛
ICH-Q3 指导原则药典论坛
9 月 3 日
精益制造论坛
注射剂一致性评价论坛
药物警戒论坛
MAH 与 CDMO 论坛
ICH-Q3 指导原则药典论坛
五、报名方式
会务费  2000 元/人（3 天所有会议、含 3 天茶歇及午餐）
团体票：1800 元/人（3 人以上成团）
报名截止：2018 年 8 月 31 日
电话报名：15810093901 武老师
Q Q 邮箱：wjj@jpt-bj.com
官方报名网址：www.pdichina.cn

编辑： 会议君