新版药品GMP大幅提高了对生产过程中的无菌和净化要求，这不仅对药品生产企业的设备提出了要求，也对在无菌环节使用的生产设备的设计、制造、安装提出了相应要求，2014年制药行业仍有相当大的比重在于设备的升级改造。
学习《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及药企认证改造完成情况，了解国内外最新制药工艺技术和装备技能，交流制药企业该如何应对新版GMP提出的改造升级要求，探讨从GMP到GSP，如何规范药品供应链全过程，延续GMP质量控制的成果，“2014中国制药产业高峰论坛”将于2014年5月29日至30日在南京举行。
拟邀演讲嘉宾：
李国庆，安全监管司司长，国家药监局
张伟，注册司司长，国家药监局
吴晓滨，总经理，辉瑞制药有限公司
Alok KANTI，中国区总裁，拜耳医药保健
David Snow，中国区总裁，阿斯利康制药有限公司
朱向阳，中国区工艺开发和技术转移总负责人，勃林格殷格翰
刘保奎，安全环保与质量管理部主任，中国医药集团总公司
何国熙，生产发展部部长，广州医药集团有限公司
高任龙，副总经理，华北制药集团有限责任公司
翁心泰，总工程师，扬子江药业集团有限公司
孙键，总裁，江苏正大天晴药业股份有限公司
主要议题：
GMP药企认证改造完成情况及2014行业展望
国内GSP改造的政策、法规及药品流通管理规范
从制药产业链谈安全生产标准和质量控制
最新制药工艺技术、制药工程先进的设计、制作、安装、检验及调试
建设高效物流仓储系统，信息化供应链
聚焦2014制药行业生产改扩建项目
参会企业：
会议特色：
一对一商务会谈：向真正的决策者、负责人推介和销售您的服务和产品。他们正在为现在和即将开建的项目寻找行业解决方案。
有限的演讲机会：通过度身定制的演讲，向客户展示企业的专业特长。
展位：通过展位展示企业的产品特性，同时与会议代表进行直接交流。
主办方：
诺本集团是国际领先的投资贸易促进机构，致力于发展欧美发达经济体和新兴发展经济体之间的国际投资和贸易，及各领域先进技术的交流。自1998年进入中国市场以来，在政府部门、科研院校、行业协会及世界500强企业的支持下，诺本每年成功在华举办40余次国际投资和贸易发展峰会，已成为持续发展的中国市场和国际先进技术及优质资本之间合作沟通的有效桥梁，并逐步成为最具规模和影响力的投资贸易促进机构之一。
了解详情请联系：
Sharon Chen 陈玉
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