随着重大生物技术的突破，生物制药在制药业的地位也越来越重要。近几年我国生物制药的发展已取得长足进步，已形成了一批重要的研究、中试与产业化基地。而其制药技术具有特有的复杂性，特别是随着药政监管力度的加强和新版中GMP的实施的深入，也暴露出一些问题和缺陷，其中的疑难技术问题是需要企业亟待解决提高的，为了帮助企业解决实际工作中遇到的困难和问题,加强技术人员实际应用技术水平，增强GMP的法规的符合性，应广大企业的要求，经研究，全国医药技术市场协会定于2014年7月17-19日在上海市举办“生物制药疑难技术分析提高专题培训班”，请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：
一、会议安排
会议时间：2014年7月17-19日 (17日全天报到)
报到地点：上海市 (具体地点直接发给报名人员)
二、会议主要交流内容详见附件一（日程安排表)
三、参会对象
从事生物药品生产企业的GMP管理、QC管理、验证专员、仪器验证工程师、QA经理、QA审计员、稳定性试验专员、校验工程师、工程部管理、设备部管理、生产管理、注册管理等相关人员。
四、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.
2、主讲嘉宾均为全国医药技术市场协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家、欢迎来电咨询，课后及时跟踪辅导。
3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书
4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系
五、会议费用
会务费：1980元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。
六、联系方式
电 话：010-51606494
传 真：010-51606494
联 系 人：马超
邮 箱:1683101345@qq.com
会议质量监督电话：010-51606480 张 岚
