2014年9月18-20日|苏州 ∙ 新城花园酒店
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药物信息协会（DIA）举办的第四期“临床项目管理培训班”将于2014年9月18-20日在苏州举行。本次为期三天的课程旨在满足对临床试验管理的知识和技能的日益增长的需求。资深讲师（Dr. Manley R. Finch）以及同行专家们将同与会者共享他们在计划，预算，操作和成功完成临床试验项目的实际经验及解决问题的方式方法。同时，专家和与会者将通过案例分析，生动的课堂教学及积极的交流互动为参会者提供高质量的临床项目管理指导，有效地协助参会者提升其项目管理和解决问题的能力。
学习内容
∙ 临床项目管理的定义
∙ 确定临床项目的范围
∙ 工作事项的规划
∙ 试验参与人数的评估
∙ 试验日程的制定
∙ 项目人员的确定与安排
∙ 临床项目的风险管理
∙ 临床合约
∙ 临床研究者的财务预算
∙ 临床试验项目的财务预算
∙ 实施与监控
∙ 暂停或关闭项目
∙ 临床项目的运作计划
学习目的
∙ 阐释临床项目管理的价值
∙ 将项目管理最佳实践应用到临床试验中
∙ 理解并管理临床试验所应对的难题和挑战
∙ 制定精确的临床试验进程时间表和预算
参会人员
∙ 临床项目负责人、领导者及总监
∙ 临床试验/学习/研究/运作负责人
∙ 高级临床研究员
∙ 医务专业人员及医学部主要负责人
∙ 法规事务专业人员
∙ 研发工作者
组织委员会主席
焦庆安 医师
临床研究运营部高级总监 全球临床研究运营部 西安杨森制药有限公司
主讲人
Manley R. FINCH 博士，公共卫生硕士
艾滋病营养网络以及公共健康政策委员会总裁兼首席执行官，C3综合临床顾问，执行理事
美国药学会流行病学部心理健康委员会联席主席
国际政策联合委员会流行病团体干事
组织委员会
戴欣 医师
北京诺华制药有限公司，国际临床开发部大中华、亚太、中东及非洲区域高级总监
徐宁 博士, 工商管理硕士
鼎制药执行副总裁，临床研发及法规事务负责人
朱煦 医师
拜耳医药保健有限公司国际研发中心临床研发部任高级医学总监
