第四期DIA “临床项目管理培训(基础-中级班)

作者:   2014-08-19
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药物信息协会(DIA)举办的第四期“临床项目管理培训班”将于2014年9月18-20日在苏州举行。本次为期三天的课程旨在满足对临床试验管理的知识和技能的日益增长的需求。资深讲师(Dr. Manley R. Finch)以及同行专家们将同与会者共享他们在计划,预算,操作和成功完成临床试验项目的实际经验及解决问题的方式方法。同时,专家和与会者将通过案例分析,生动的课堂教学及积极的交流互动为参会者提供高质量的临床项目管理指导,有效地协助参会者提升其项目管理和解决问题的能力。

学习内容:
f 临床项目管理的定义
f 确定临床项目的范围f 工作事项的规划
f 试验参与人数的评估f 试验日程的制定
f 项目人员的确定与安排f 临床项目的风险管理
f 临床合约
f 临床研究者的财务预算
f 临床试验项目的财务预算
f 实施与监控
f 暂停或关闭项目
f 临床项目的运作计划

参会人员:
f 临床项目经理、负责人、总监
f 临床试验/学习/研究/运作经理、负责人
f 高级临床研究员/监查员
f 医务专业人员及医学部经理、负责人
f 法规事务专业人员、经理
f 研发部项目经理、专员
f 药物临床试验机构专员、负责人

学习目的:
f 阐释临床项目管理的价值
f 将项目管理最佳实践应用到临床试验中
f 理解并管理临床试验所应对的难题和挑战
f 制定精确的临床试验进程时间表和预算
 

编辑: meeting201   

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