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CIS-Asia2026第十九届百世化学制药大会暨展览会，将携手百余位制药领域大咖专家，聚焦新药设计，原料药和制剂开发、改良新药、多肽及小核酸药物等领域内容，共探新药研发破局点。
聚力创新，共谋发展。本届大会以技术研讨、成果展示、案例分析等形式，聚焦前沿技术实战应用与产业转化路径，推动成果转化，同时助力企业破解生产效率提升、绿色转型难题，探索新剂型开发与智能制造的融合机遇，赋能制药行业高质量发展，共绘产业转型升级新篇章！
活动时间：2026年4月23日-24日
活动地点：中国 上海建工浦江皇冠假日酒店
主办单位：百世传媒、中国食品药品企业质量安全促进会
联合主办单位：全球健康药物研发中心、聊城大学生物制药研究院、百世药学院、药方舟、佰仕问问、圣诺医药
大会信息 CIS-Asia 2026 上海
大会框架 CIS-Asia 2026 上海
报名信息 CIS-Asia 2026 上海
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大会同时提供分论坛协办、演讲、展位、彩页、晚宴赞助等多种合作形式，在这里有前沿趋势、创新技术、顶尖人脉和无限机遇，共探技术创新及产业发展与合作！
大会嘉宾 CIS-Asia 2026 上海
会议日程 CIS-Asia 2026 上海 上午 / 4月23日
全体大会 - 全球布局下的药物研发创新与高质量发展▶ 09:00 全球化与本土创新双驱动：创新药研发布局与未来▶ 09:30 药物开发的顶层设计蔡学钧，上药集团中央研究院首席科学官，前BMS全球研发副总裁▶ 10:00 数字化质量监管：ICH M4Q(R2) 架构重塑与模块化发展
余煊强，产品质量评价部主任，FDA
▶ 10:30 茶歇
▶ 11:00 手性药物的绿色智造
张万斌，中国科学院院士，上海交通大学讲席教授
▶ 11:30 创新药出海全球监管新趋势与合规风险控制
孙鹤，上海交通大学医学院海南国际医学中心副院长
4月23日-24日 论坛一 新药发现与设计
大会策划
张儒民，首席科学官，全球健康药物研发中心
话题方向
✔ 主题1-AI驱动的新药发现与设计
✔ 主题2-攻克"不可成药"靶点：前沿模态的技术突破
✔ 主题3-从实验室到临床：转化科学与剂量决策
▶ 13:30 小分子新药立项：创新维度的竞争与破局之道
白昌，Co-CEO & CSO，原力生命科学
▶ 14:10 PROTAC药物的口服化突破：分子设计策略与临床前开发挑战及最新研究进展
杜武，药化资深副总裁，海创药业
▶ 14:50 人AI互助的制药新艺术
张儒民，首席科学官，全球健康药物研发中心
▶ 15:30 茶歇
▶ 16:00 AI技术在药物发现中的应用和实践
韩涟漪，AIDD药物研发负责人，恒瑞医药
▶ 16:40 纳米偶联药物的递送过程与临床转化
张富尧，董事长/CEO，弼领生物
▶ 17:20 圆桌讨论：如何看待人工智能在新药研发各个环节的应用？
边峰，执行总监/全球药物研发中国综合科学团队负责人，BMS
▶ 18:00 第一天会议结束
▶ 09:00 如何运用AI/ML加速新药的设计与优化
陈秉钧，建模和转化生物学总监，前GSK
▶ 09:40 口服KRAS抑制剂的开发及最新进展
李英富，创始人，成都海博为药业
▶ 10:20 茶歇
▶ 10:50 突破“不可成药”边界—PPI小分子调节剂
成岱，资深副总裁，百奥泰生物
▶ 11:30 优化linker payload减轻ADC脱靶毒性
顾曼芹，总经理，顾德咨询有限公司
▶ 12:10 午餐
▶ 13:30 扩展治疗窗口的创新路径
贺耘，转化创新中心联合主任，深圳湾实验室
▶ 14:10 口服小分子GLP-1RA药物研发及案例分享
▶ 14:50 茶歇
▶ 15:20 PROTACs作为选择性化学工具的开发与验证
刘华庆，执行总监，维泰瑞隆
▶ 16:00 圆桌讨论：突破 “不可成药” 靶点的研发路径与产业化落地挑战
▶ 16:40 大会结束
4月23日-24日
论坛二 原料药开发与生产
话题方向
✔ 主题1-AI驱动的合成路线与工艺放大
✔ 主题2-原料药质量的关键要点：起始物、杂质、晶型与CMC申报要点
✔ 主题3-原料药产业升级与合规
▶ 13:30 AI驱动的合成路线设计与逆合成分析：加速药物分子合成效率
涂仕奎，副教授，上海交通大学
▶ 14:10 CMC全链条研发的人工智能垂直大模型
金传飞，副总经理，东阳光药业
▶ 14:50 Xtalgazer®:药物结晶研究的自动化智能化新方案
张怡祖，固态计算高级科学家，晶泰科技
▶ 15:30 茶歇
▶ 16:00 从实验室到工厂：AI驱动的工艺放大挑战与解决方案
梁星，高级总监&CMC负责人，海英矽智能
▶ 16:40 AI与自动化实验平台：闭环式合成工艺开发
夏宁，CEO ，武汉智化科技
▶ 17:20 圆桌讨论：原料药新技术攻坚及产业升级的挑战和前景(AI，合成生物学，连续流，绿色智能制造等)
朱伟，副总经理，华海药业
涂仕奎，副教授，上海交通大学
金传飞，副总经理，东阳光药业
张怡祖，固态计算高级科学家，晶泰科技
梁星，高级总监&CMC负责人，上海英矽智能
夏宁，CEO ，武汉智化科技
▶ 18:00 第一天大会结束
▶ 09:00 小分子化药不同研发阶段原料药杂质分析方法开发和申报
唐清林，首席技术官，甫康药业
▶ 09:40 从IND到NDA原料药研发中常见的CMC问题
李文捷，CMC副总裁，上海济煜医药
▶ 10:20 茶歇
10:50 原料药基因毒性杂质的控制策略及风险评估
徐苏，分析总监，诺华制药
▶ 11:30 从 IND到NDA原料药CMC研发的全链条风险管控探讨(拟)
马建国，高级副总裁，维亚生物
▶ 12:10 午餐
▶ 13:30 原料药起始物料控制及案例分享
郑长胜，副总经理，恩康药业
▶ 14:10 基于对原料药成品质量影响的起始物料及中间体的杂质研究及控制
王仲清，研发总监，东阳光药业
▶ 14:50 茶歇
▶ 15:20 晶型对小分子新药研发CMC工艺与质量控制的影响和策略
谢阳银，CMC副总监，安锐生物医药
▶ 16:00 原料药注册核查要点及案例分析
陈安平，研发注册负责人，九芝堂
▶ 16:40 大会结束
4月23日-24日
论坛三 制剂设计与工艺开发
大会策划
邱怡虹，创始人，QPD Solution
话题方向
✔ 主题1-儿童用药制剂的理性开发与评估
✔ 主题2-制剂与工艺开发：多颗粒系统
✔ 主题3-难溶药物制剂开发与新技术
▶ 13:30 儿童药新制剂的开发及挑战
郭晓迪，前华海药业首席科学家兼制剂事业部高级副总经理
▶ 14:10 微丸制剂研发—研发边界的计算与储库结构的实验研究
施斌，制剂总监，上海艾力斯
▶ 14:50 难溶和掩味药物制剂的创新性新技术的应用案例分析
胡勇刚，教授/博导，普萃超临界
▶ 15:30 茶歇
▶ 16:00 儿科药物监管要求与考量
▶ 16:40 难溶PROTAC药物的制剂革命：从纳米晶到无定形固体分散体
王泽人，董事长/CSO，药欣生物
▶ 17:20 圆桌讨论：儿童用药的发展机遇和前景趋势
郭晓迪，前华海药业首席科学家兼制剂事业部高级副总经理
施斌，制剂总监，上海艾力斯
王泽人，董事长/CSO，药欣生物
▶ 18:00 第一天大会结束
▶ 09:00 上市前制剂研究和生产中的常见问题
吴振平，原和黄医药执行副总裁
▶ 09:40 药物从开发到商业化生产的关键要素和案例研究
Deepak Hedge，GM & China Site Head，Cipla (Jiangsu) Pharmaceutical
▶ 10:20 茶歇
▶ 10:50 微丸制剂研发—研发边界的计算与储库结构的实验研究
汤丽娟，总裁，美国费城实验室
▶ 11:30 小分子新药BD licensing CMC 关注问题探讨
王志宣，CMC商务&外部合作总监，赛诺菲
▶ 12:10 午餐
▶ 13:30 口腔崩解制剂开发难点与创新（如:口溶片/膜剂开发技术）
韩军，教授/生物制药研究院院长，聊城大学
▶ 14:10 儿童用药剂型的选择与优化--理性化产品设计要素
吴正红，教授/博导，中国药科大学
▶ 14:50 茶歇
▶ 15:20 混悬用片剂及案例分析（如:快速崩解型混悬片开发）
▶ 16:00 QbD原则在制剂设计与工艺开发中的实践与控制策略
▶ 16:40 大会结束
4月23日-24日
论坛四 药物分析与质量
大会策划
奚凤德，前USP-China副总裁，CMC顾问
话题方向
✔ 主题1-药典解读与合规策略
✔ 主题2-复杂制剂分析与技术革新
✔ 主题3-分析方法实践与优化
▶ 13:30 Q3E可萃取物和可浸出物指导原则的实施
奚凤德，前USP-China副总裁，CMC顾问
▶ 14:30 药典新规下元素杂质与基因毒性杂质的联合控制策略
杨永健，首席专家，上海市食品药品检验研究院
▶ 15:30 茶歇
▶ 16:00 复杂和新型制剂的分析方法开发
严子梦，资深顾问专家
▶ 16:40 应用DoE确定分析方法可操作设计区域（MODR）
▶ 17:20 圆桌讨论：如何实现药物分析实验室的高效管理
▶ 18:00 第一天大会结束
▶ 09:00 加速预测稳定性--新ICH Q1指导的稳定性建模应用与实践
Fenghe Qiu，Director，Boehringer Ingelheim
▶ 09:40 分析方法全生命周期的质量管理策略
周振华，高级副总裁，康龙化成
▶ 10:20 茶歇
▶ 10:50 药典分析方法变更的合规应对与实验室效率提升
陈洪，中央研究院执行院长，杭州研究院院长，华海药业
▶ 11:30 方法转移和验证：经验教训和成功建议
▶ 12:10 午餐
▶ 13:30 ICH Q2(R2)下的分析方法验证
徐菊芳，分析总监，长风药业
▶ 14:10 统计学在分析方法验证中的应用
曾文亮，CMC副总监，迪哲医药
▶ 14:50 茶歇
▶ 15:20 进口注册产品相关流程和质量研究关注点
赵婷，研发总监，年衍药业
▶ 16:00 基于Q2(R1)的多变量分析方法验证策略
▶ 16:40 大会结束
4月23日-24日
论坛五 复杂注射剂开发
话题方向
✔ 主题1-复杂注射剂技术研发与产业化突破
✔ 主题2-复杂注射剂工艺优化与质量控制
▶ 13:30 改良注射剂新剂型开发及新技术应用
陈涛，总裁，迈迪欣生物
▶ 14:10 复杂注射剂的一致性评价及法规要求
陈焱，制剂研发咨询顾问
▶ 14:50 西氏覆膜胶塞的价值主张
姚雪凌，亚太区高级技术支持经理，西氏医药包装
▶ 15:30 茶歇
▶ 16:00 两亲性共聚物PLA-PEG在药物递送中的应用
张晞晨，创始人，杭州石溪医药
▶ 16:40 脂质体生产工艺开发难点及解决对策经验分享
周金鹏，研发总监，浙江智达药业
▶ 17:20 圆桌讨论：复杂注射剂的产品创新、研发策略及挑战
陈涛，总裁，迈迪欣生物
陈焱，制剂研发咨询顾问
张晞晨，创始人，杭州石溪医药
周金鹏，研发总监，浙江智达药业
▶ 18:00 第一天会议结束
▶ 09:00 基于热熔挤出工艺的改良注射剂实验设计及开发
曲伟，CTO，深圳善康医药
▶ 09:40 新型长效改良制剂研究
张建涛，研究员/博导，中国科学院宁波材料所
▶ 10:20 茶歇
▶ 10:50 美国药典关于复杂注射剂辅料标准进展及解决方案
操洪欣，中华区战略客户发展高级总监，美国药典委员会
▶ 11:30 长效注射剂释放机制及突释问题研究与控制(拟)
金拓，递送首席科学家，上海交通大学转化医学中心
▶ 12:10 午餐
4月24日下午
论坛六 改良新药&高端制剂
话题方向
✔ 主题1-改良新药从创新设计到产业化落地
▶ 13:30 改良型新药的行业趋势与立项探讨
李守峰，创始人&CEO，上海奥科达医药
▶ 14:10 重新发现紫杉醇：口服紫杉醇药物新药研发难点和突破
黄慧瑜，创始人/CSO，广州美济生物
▶ 14:50 纳米载体技术让创新药源源不断成为可能
刘亚利，机构副主任/I期病房主任，汕头大学医学院第一附属医院
▶ 15:30 505b2/仿制药透皮制剂的开发和品质管理
徐壁雄，CSO，鑫稳生物医药
▶ 16:10 国际前沿改良新药及国内成功案例分享
▶ 16:50 大会结束
4月23日下午
论坛七 多肽新药设计
大会策划
邵军，COO，同宜医药
杨翼，首席科学家，辉凌医药
话题方向✔ 主题1-多肽口服、长效与PDC药物的创新
▶ 13:30 多肽功能域策略赋能抗病毒药物和生物材料的开发
姜世勃，教授，复旦大学
▶ 14:10 多肽偶联药物PDC设计与开发
张普文，总经理，汉鼎医药
▶ 14:50 茶歇
▶ 15:20 多靶点靶向血脑屏障递送多肽的开发
王珠银，董事长，深圳肽盛生物
▶ 16:00 多肽偶联核素药物开发及案例分享
何艳涛，研发副总裁及制剂部负责人，中晟全肽
▶ 16:40 多肽修饰与优化技术
万阳，副教授/博导，江西科技师范大学
▶ 17:20 圆桌讨论：多肽赛道技术革新与未来产业发展探讨
邵军，COO，同宜医药
姜世勃，教授，复旦大学
王珠银，董事长，深圳肽盛生物
张普文，总经理，汉鼎医药
何艳涛，研发副总裁及制剂部负责人，中晟全肽
万阳，副教授/博导，江西科技师范大学
▶ 18:00 大会结束
4月24日
论坛八 多肽合成、质控与生产
大会主席
邵军，COO，同宜医药
杨翼，首席科学家，辉凌医药
话题方向
✔ 主题2-绿色高效多肽合成与放大
✔ 主题3-多肽质量控制与合规
▶ 09:00探索提高肽合成效率和绿色化学的新方法
苏贤斌，教授，南京工业大学
▶ 09:40 多肽药物质量控制及法规要求-案例分享
邵军，COO，同宜医药
▶ 10:20 茶歇
▶ 10:50 多肽药物杂质谱的全球合规策略
姜建军，集团副总裁，多肽事业部总经理，诺泰生物
▶ 11:30 多肽药物杂质鉴定及案例分析
刘国柱，董事长，长沙晨辰医药
▶ 12:10 午餐
▶ 13:30 多肽药物长效递送及案例分析
刘能银，CEO/Co-founder，美国HepaBio
▶ 14:10 多肽药物的药典要求USP
邹铁，战略客户发展负责人，USP中国
▶ 14:50 茶歇
▶ 15:20 口服多肽药物设计与开发进展
▶ 16:00 Micot多靶点多肽新药的设计、CMC开发与临床价值
范军，CMC研发中心副总裁，陕西麦科奥特
▶ 16:40 大会结束
4月23日-24日
论坛九 小核酸药物CMC&产业化
论坛主席
潘洪辉，首席执行官，圣诺医药
王海盛，创始人，思合基因生物
联合主办方
话题方向
✔ 主题1-小核酸药物创新与差异化设计
✔ 主题2-小核酸递送技术与专利布局
✔ 主题3-小核酸药物的质量控制、分析与合规
▶ 13:30 小核酸药物的开发现状和趋势及差异化研发策略
王海盛，创始人，思合基因生物
▶ 14:10 圣诺递送平台的优势和临床的应用
田伟伟，圣诺集团研发副总，兼任圣诺医药(苏州)总经理
▶ 14:50 基于小核酸的跨新模态药物研发技术
马兴泉，联席总裁，睿智医药
▶ 15:30 茶歇
▶ 16:00 针对CNS疾病的核酸药物开发
徐宇虹，首席执行官兼首席科学官，高田生物
16:40 小核酸药物的长效化研究及挑战
杨宪斌，原圣诺医药CSO
▶ 17:20 圆桌讨论：小核酸CMC开发与CRO，CDMO的合作共赢
喻建华，副总裁，大睿生物
王丽娟，CSO，深圳信立泰
王海盛，创始人，思合基因生物
田伟伟，圣诺集团研发副总，兼任圣诺医药(苏州)总经理
马兴泉，联席总裁，睿智医药
▶ 18:00 大会结束
▶ 09:00 抗体-寡核苷酸缀合物：一种有前途的治疗方法
赵成江，联合创始人，佑嘉（杭州）生物医药
▶ 09:40 小核酸原料药工艺，生产及质量控制
李青，副总经理，天津新核源
▶ 10:20 茶歇
▶ 10:50 Tides药物核磁共振表征
邓惠文，制药市场拓展与销售经理，布鲁克
▶ 11:30 生物分析方法及技术应用和解决方案
王来新，高级副总裁，重庆迪纳利医药
▶ 12:10 午餐
▶ 13:30 递送创新技术及在小核酸药物中的应用
李海涛，联合创始人&CTO，苏州炫景生物
▶ 14:10 递送平台的专利布局保护问题
戚奇，管理合伙人，信远正合（杭州）私募基金
▶ 14:50 茶歇
▶ 15:20 开拓ASO成药性：从传统设计到新图景
陈盛培，CEO，深圳市硬核酸生物
▶ 16:00 小核酸纯化工艺选择及优化
▶ 16:40 大会结束
合作媒体 CIS-Asia 2026 上海
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