2019.02.27 中国药企走向海外第二届研讨会隆重召开

及FDA审评要点”的报告。他表示产品安全性和疗效是竞争力的核心，所有其他因素都是这个核心的辅助和影响因素。临床药理专家、前FDA资深评审官张袁超博士作了主题为“创新药研发的临床药理学要求和FDA审评要点”的报告，重点指出了临床药理学在药物开发和评审中的重要作用，并分享了多个新药临床申请的案例。顾自强博士、张袁超

2013.05.31 研发下一站：“轮辐”模式

“中国进行创新药物研发，与国际相比还是有很大的差距，相当落后。”中国工程院院士、中国食品药品检定研究院研究员、临床药理学家桑国卫...”重大专项的努力，我国已有8个1.1类新药获得了新药证书，并且有18个1.1类新药已经进入了Ⅲ期临床。但是，从宏观上看，我国在新药研发方面与制药

2015.12.12 CDS2015：母义明教授解读《基于肠促胰素的治疗药物临床应用快速建议指南》

，官方发布最新《基于肠促胰素的治疗药物临床应用快速建议指南》（以下简称《快速建议指南》）。丁香园特邀中国人民解放军总医院母义明教授为大家简要解读指南精华...、是否可在特殊人群中使用及与哪些药物配合使用等。《快速建议指南》与以往糖尿病指南并不一样，它是专门针对肠促胰素这一类药在临床使用中需要注意的问题，并且涵盖的全部是

2018.12.28 傅向华教授：解读《PCI 围手术期非口服抗凝药物应用中国专家共识》

静脉溶栓患者，应接受抗凝治疗至血运重建或 8d.从病生理、药理、临床层面来看 STEMI 治疗，普通肝素即可阻断红血栓生成延展，纤溶酶原激活剂断开纤维蛋白...。由中国医学会心血管分会介入心脏病学组和中国医师协会心血管内科医师分会血栓防止委员会联合负责，结合现有国内外有关指南、循证证据及临床应用现状共同制定，以期能够

2018.10.31 许俊堂教授：肝素诱导的血小板减少症中国专家共识

和病理生理机制肝素诱导的血小板减少症是在应用肝素类药物过程中出现的、由抗体介导的肝素副作用，临床上以血小板计数降低为主要表现，可导致静、动脉血栓形成，严重者甚至导致死亡。在临床上分为两类，一类伴血栓形成（HITT），另一类只有抗体产生而无血栓形成。低分子肝素暴露后的发病率为 0.1-1%，普通肝素暴露后的发病率更高

2018.10.29 2018 长城会 | 尹新华教授：如何看待心率成为高血压的危险因素

患者进行心率管理的心率切点是多少；第四，高血压患者心率管理的方法。目前尚无临床研究证据说明对高血压患者独立控制血压之外的心率管理是否能带来临床获益，但多年的心率和血压研究的循证证据已为这些争议点提供了一些解决思路。心率增快与高血压的密切关系临床上许多高血压患者伴有心率增快。一项国外的荟萃研究纳入了 7735 例

2018.09.30 冉玉平教授：皮肤镜—皮肤科医生的必备利器

也举办了首届华夏皮肤镜大赛，以推广、促进皮肤镜技术在临床中的应用，对中国皮肤镜未来发展也有着重大的意义。皮肤镜系皮肤科医生的必备利器皮肤疾病病种分类繁多，皮损表现多样性。临床医生多靠肉眼观察皮损的形态进行初步诊断，但单纯肉眼观察往往受限于生理极限，更由于人的肉眼在分辨率上的差距性，导致误诊率相对较高。如果借助皮肤镜即可

2018.10.24 高树庚教授：局部晚期或寡转移 EGFR 突变阳性 NSCL 新辅助治疗研究

周用药，评估临床获益者后继续 4 周用药。进行临床评估筛选患者手术治疗。然后根据病理结果辅助治疗有效者，术后继续埃克替尼治疗 2 年。最后进行随访。此项研究的... EGFR 基因检测为 19 或 21 外显子突变；未曾接受过手术、化学治疗、放射治疗、或生物治疗的初始 NLCLC；研究评判病灶可切除，临床分期为 IIIA-N2