2018.09.28 第十一届ChinaTrials临床开发领袖峰会

、国内药企和新涌现的本土生物技术公司如何披荆斩棘?■ 运用境外数据在中国获批:充分利用新政策的最佳策略是什么?■ 审批加速战略:如何为新药注册选择最佳的审批通道...：临床开发人才激烈的争夺战如何影响中国药物开发行业？2. 应对中国法规改革：行业动向瞬息万变• 获准加速审批企业案例学习：如何为新药注册选择正确的法规

2020.12.24 【协会活动】中国医疗器械行业协会 2020 年产业年会在上海圆满落幕

、标准化工作合作。近年来，上海市医疗器械检测所建立了集方案设计、方法研究、指标验证、功能评价为一体的医用机器人检测服务平台，已经为领域内多家制造商提供了医用机器人注册...; 赛默飞世尔科技质量和法规高级总监李晓平赛默飞世尔科技质量和法规高级总监李晓平就「企业视角见证注册制度改革」展开演讲。她从企业角度解读了注册人制度

2018.09.14 微创外科巅峰对话——第四届华夏医学微创论坛等你来！

回归女性角色，走向美好生活。会议时间及地点会议日期：2018 年 10 月 12-14 日注册报到时间：2018 年 10 月 12 日全天会议地点：河北省燕郊福成国际大酒店注册信息：类型提前注册现场注册个人代表注册8001000团体代表注册（4 人以上）600800在读研究生（带学生证）400600会议及住宿：河北省

2018.04.02 葛均波：「TAVR 2018：机遇与挑战」

ACURATE、JenaValve 及 J-Valve 等等。新一代介入瓣膜对 AR 的兼容性也在不断上升，一项发表于 2017 年的多中心注册研究提示新一代介入...介入瓣膜的长期耐久性将会是不久的将来介入医生即将面对的问题。△SVD 定义及具体分期其次是较长学习曲线。最新的 STS/ACCTVT 注册研究（JACC

2018.04.02 CIHFC2018：应用左心耳封堵术预防房颤卒中

相关，最近瑞士针对心力衰竭的注册研究中，包括射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）、中度范围射血分数心力衰竭（HFmrEF）和射血分数减少的心力衰竭（HFrEF

2019.07.12 PharmaCon 2019 第五届中国国际化学药研发论坛盛大来袭

药如何在国内外进行注册申报？中国化学制药工业协会和商图信息共同主办的PharmaCon 2019 第五届中国国际化学药研发论坛，帮您找到答案！专注...·Ridha Beliba，法国药监局临床PK负责人，欧盟EMA专家·刘春，国家食品药品监督管理总局注册司化药处处长·Brian Berry，联亚实验室有限公司科学

2019.03.15 【早鸟倒计时 1 周】大咖云集，聚焦 MDx 行业热点，满满干货，只等你来

分子诊断是精准医疗的技术基础，也是 IVD 增速最快的子行业。在 LDT 模式走向 IVD 注册的大趋势下，分子诊断产品的申报注册与技术标准成为业内专家最关心的事情之一，而探索新技术与应用落地可行性与未来商业模式势在必行。4 月 12 日前报名，可享受单人减免 500 元的早期优惠价格！主题结构精彩议题◆ 多组学

2014.04.11 药监局专家将在全球生物医疗器械中国峰会（BioDevice 2014）现场解读新修订《医疗器械监督管理条例》

和使用单位的责任、强化日常监管、完善法律责任等方面做出了较大修改。新修订的《条例》增设了医疗器械不良事件监测制度、已注册医疗器械的再评价、医疗器械召回等制度...，并一同预测即将带来的行业变革。专家分别有林峰，上海市食品药品监督管理局医疗器械注册处处长将介绍医疗器械产品上市许可相关法规并对新修订《医疗器械