2014.09.24 徐兵河：2014年ASCO乳腺癌治疗主要研究进展

的生存优势。药物研发的捷径受到挑战，临床研究替代终点的认识也受到挑战：美国FDA已经基于pCR加速批准了几种新药，但现在看来，pCR与患者长期预后并不能画等号

2009.10.16 围城与强攻结合 抗癌新战略振奋人心——抗肿瘤血管靶向专业委员会成立

日益受到重视和认可。美国FDA已先后批准了贝伐单抗在内的多个抗血管分子靶向药物，用于各种转移性肿瘤的治疗。由于这些药物作用于肿瘤区域的血管，不杀伤正常细胞

2010.09.14 生物技术与科学管理 助力风湿患者回归健康

名第五位，在生物制剂中排名第一，自1998年获得美国FDA批准以来，已在全球80多个国家上市。类风湿关节炎和强直性脊柱炎是高致残性疾病， 50%类风湿关节炎

2007.09.22 白玉贤教授：EGFR 靶向药物治疗胃肠道肿瘤的新进展

证据也证实无论是单药还是联合化疗，在结直肠癌的治疗中均显示出较好的疗效，且联合化疗的疗效更优于单药。基于其良好的临床效果，2004 年被FDA 批准上市...敏感性。肺癌患者中EGFR外显子18、19、21 的缺失突变的患者对Gefitinib 敏感。Gefitinib 于2003 年5 月被美国FDA 批准，用于

2008.09.13 盛吉芳教授：肺外结核诊治进展

rRNA 的检测技术。该法检测临床标本中结核分支杆菌的灵敏度、特异性、阳性及阴性预测值分别为92.8％、99.4％、98.5％和97％。美国FDA 已批准该法作为

2007.09.22 刘健教授：PET-CT预测乳腺癌新辅助化疗效果的临床研究新进展

。目前已研制出能与之特异结合的基因工程抗体进行该靶点的受体显像：赫赛汀是被FDA批准上市的人源性乳腺癌Her-2/neu抗体，该免疫治疗可明显降低Her-2/neu

2007.09.22 宋启斌教授：生物标志与非小细胞肺癌的个体化诊断和治疗

和Erlotinib，分别于2003和2004年在美国获FDA批准上市，用于对传统化疗无效的晚期NSCLC患者。 Gefitinib

2018.03.22 EAU 2018 资讯：前列腺成像新技术机遇与挑战并存

PD-1 单抗 pembro -lizumab 已被证实能显著延长化疗失败的膀胱癌患者的生存时间。施贵宝公司的纳武单抗（Nivolumab）已经被 FDA 批准