2013年江苏省第一期药物临床试验伦理委员会操作规程与伦理审查技术高级培训班

为进一步贯彻《药物临床试验质量管理规范》和《药物临床试验伦理审查工作指导原则》精神，加强药物临床试验机构与伦理委员会建设，提高临床试验技术与伦理审查水平，以保证临床试验符合科学和伦理道德要求，江苏省药学会定于2013年6月7日至9日在南京举办江苏省第一期药物临床试验伦理委员会操作规程与伦理审查技术高级培训班。

一、培训内容

（一）研究伦理原则和相关法规与指南；

（二）伦理审查平台的管理；

（三）伦理委员会制度、指南与操作规程；

（四）伦理审查要素及案例讨论；

（五）医疗新技术和医疗器械的伦理审查

二、培训对象

（一）伦理委员会委员、秘书及相关工作人员；

（二）临床试验机构项目管理人员；

（三）开展临床试验的研究者、研究护士等

三、培训时间、地点

报到日期：2013年6月7日

培训时间：2013年6月7日—9日

训地点：南京市虎踞北路181号方源金陵国际酒店

报名截止日期：2013年5月31日

四、课程安排

本次培训班将邀请药物临床试验伦理领域知名教授及具有丰富实战经验的资深伦理专家授课并答疑，培训结束后经考核合格者颁发培训证书。（详见江苏省药学会网站http://www.jsppa.com）

五、其他事项

1、报名办法：

请各参训单位详细填写《参训人员回执》（参会回执可在江苏省药学会网站上下载），并于5月31日前以电子邮件或传真方式报江苏省药学会。

2、联系方式

联系电话：025-84547109                      传    真：025-86609270

联系人：艾静18061699270（手机）      电子邮箱：chinawisom@163.com

 

编辑： 小蒋