各有关单位：
固体制剂是当前临床应用最广、最为方便、涵盖品种最多的一类制剂, 固体制剂的研发与生产需要科学与经验的高度结合才能得到临床有效、质量稳定、工艺可靠的产品，而由于这些剂型的生产量非常之大，所以对其单元生产操作进行透彻的理解是非常重要的。为帮助生产企业解决固体制剂生产实施GMP过程中出现的一些新情况、新问题， 以更好的针对实施过程中的关键环节进行培训研讨，解决生产工艺和质量关键控制中遇到的疑点、难点问题。全国医药技术市场协会定于2015年5月28-30日在北京市举办“2015基于风险的固体制剂生产工艺与质量管理关键点控制高级研修班”，望有关单位给予支持，现将有关事项通知如下：
一、时间地点：
时间：2015年5月28日-30日（培训两天、28日全天报到）
地点: 北京市 （具体地点、报名后再行通知）
二、培训对象：
从事药品研发注册、质量管理人员。分析验证人员、生产部门负责人、车间主任及技术人员、负责厂房、设施、设备的工程技术人员
三、培训说明
1、邀请资深权威专家：深入讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2．本培训招募协办与赞助单位，培训结束后统一颁发结业证书
四、培训费用
培训费：1980元/人；包含（培训费、资料费、证书费等）食宿统一安排，费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款
五、报名咨询
段丽倩：13522783183
邮 箱：1158465936@qq.com
电 话：010-68652797
传 真：010-68652797
