各有关单位：
药品注册申请事务的质量和效率密切关系着制药企业药品研发进程，及药监部门审评、审批工作的科学性和实效性。药品注册专员作为制药企业与监管部门之间的桥梁和纽带，必须具备良好的职业道德素质，相关的专业背景，熟悉注册相关法律法规，对所递交资料的真实性和准确性负有一定责任。
为帮助我国药品注册专员深入学习药品注册相关政策法规与规范要求，全面提升药品注册申报质量与效率，全国医药技术市场协会定于2015年5月22日-24日在天津市举办“第三期药品注册专员技术知识指导与案例解析务实培训班”有关事项通知如下：
一、时间地点：
时间：2015年5月22日-24日（培训两天、22日全天报到）
地点: 天津市（具体地点、报名后再行通知）
二、培训对象：
制药企业、研发机构从事药品研发、注册申报人员和管理人员
三、培训说明
1、邀请资深权威专家：深入讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2．本培训招募协办与赞助单位，培训结束后统一颁发结业证书
四、培训费用
培训费：1980元/人；包含（培训费、资料费、证书费等）
食宿统一安排，费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款
五、报名咨询
金 波：15001204382
邮 箱：fang-chen@vip.126.com
电话/传真：010-51713248
