各有关单位：
为规范和指导普通口服固体制剂溶出度研究和化学药物（原料药和制剂）稳定性研究，国家食品药品监督管理总局于2015年2月正式颁布了《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》和《化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则》。本培训班将邀请业内资深权威专家，针对两部技术指导原则的变更差异与增减内容进行深入解读，并结合实际工作中的技术经验为学员务实讲授。届时，为相关研究的工作人员搭建良好的学习交流平台。
本培训班定于2015年7月在杭州市与成都市连续举办两期，望有关工作人员积极参加，有关培训事项通知如下：
一、时间地点：
杭州班:7月3-5日 （培训两天、3日报到）（具体地点、报名后通知）
成都班:7月24-26日（培训两天、24日报到）（具体地点、报名后通知）
二、培训对象：
制药企业、研究院（所）、药物研发分析人员与质量控制人员
三、培训说明
1、邀请资深权威专家：深入讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2．本培训招募协办与赞助单位，培训结束后统一颁发结业证书
四、培训费用
培训费：1980元/人；包含（培训费、资料费、证书费等）食宿统一安排，费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款
五、报名咨询
郭 燕 ：13521439185
邮 箱：2966343447@qq.com
电话/传真：010-51713248
