符合新版GMP的设备预防性维护与计量管理培训班

作者:   2015-08-01
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  • 会议时间: 2015-08-21至 2015-08-23
  • 会议地点: 北京
  • 电话:13910496728
  • 传真:
  • 联系人:路遥
  • Email: 13910496728@139.com
  • 联系地址:北京市海淀区玉泉路
  • 会议网址:

关于举办“符合新版GMP的设备预防性维护与计量管理培训班 ”的通知

各有关单位:

目前,随着新版GMP实施的深化,原来的设备的维护、保养的管理体制与生产技术水平已不相适应,大多数制药企业在建立生产作业线时,较少考虑设备的维护修理,或由于生产紧张没有对设备进行充分维护,导致设备失修、劣化严重、突发故障频繁,对生产以及设备的精度、寿命造成严重的影响,进而影响产品质量。因此,选择一种适当的设备维护保养方法,对减少设备故障的发生,提高生产效益和生产系统的稳定性,使药品生产更能符合GMP规范。而计量器具是药品生产全过程受控和安全防护的有力保证。计量合格的检验设备是保证原辅料、中间产品和成品质量最重要的一道关口,GMP规范中有明确的要求。为保证设备正常运转、节约能源、减少维修费用、延长设备使用寿命和减少药品污染,确保新版GMP实施工作的顺利进行,全国医药技术市场协会定于2015年8月分别在北京市和广州市举办“符合新版GMP的设备预防性维护与计量管理培训班”,请你单位积极选派人员参加。

现将有关事项通知如下:

一、会议安排会议日期:第一期2015年8月21-23日 (21日全天报到)报到地点:北京市  (具体地点直接发给报名人员)第二期2015年8月28-30日 (28日全天报到)报到地点:广州市  (具体地点直接发给报名人员) 

二、会议主要内容(详见日程安排) 

三、参会对象    从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员;药品生产企业负责厂房、设施、设备的工程技术人员及管理人员、质量管理人员、验证人员、生产部门负责人、车间主任及有关技术人员;以及制药设备设施的相关生产单位技术人员。

四、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

.2、主讲嘉宾均为全国医药技术市场协会GMP工作室专家,新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家、欢迎来电咨询

3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书

4、企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系

五、会议费用:会务费:1980元/人(费用含会务费、资料费、证书等)。食宿统一安排,费用自理。

六、联系方式

电    话:010-51606953     

 传  真:010-51606952

联 系 人:路 遥         

邮  箱:13910496728@139.com

会议质量监督电话:010-51606480  张 岚

编辑: 杨俊岭   

声明:

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