关于举办“2015药品审评技术变革、项目管理与实施流程变化 实务培训班”的通知
各有关单位：
随着我国药品注册审评程序的逐步完善，药品研发与注册的顺利与否，直接关系到企业的发展，同时，药品注册法规的变革与实施，也将直接影响产品的开发与企业的发展。 为帮助企业了解药品注册法规的变革，探讨产品开发、注册申报方法与技巧，调整产品开发策略，我单位定于 2015年8月14-16日在杭州市举办“2015药品审评技术变革、项目管理与实施流程变化 务实培训班”。此次培训将邀请国内资深权威专家对药品注册与研发进行诠释、剖析与展望，欢迎有关人员积极踊跃参加，培训事项通知如下；
一、时间地点： 时间：2015年8月 14-16日 （培训两天，14日全天报到） 地点：杭州市（具体地点、报名后再行通知）
二、培训对象： 各药企及研究单位药品研发人员、QC 分析员、质量管理及质量控制人员、项目负责人，各医药院校药品研发与管理人员
三、培训形式
1、邀请资深权威专家：务实讲授,实例分析,专题探讨,互动答疑
2．本培训招募协办与赞助单位，培训结束后统一颁发结业证书
四、培训费用 培训费：每人1980元；包含（专家费、场地费、资料费、证书费等） 食宿统一安排，费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款
五、报名咨询 联系人：路 遥 13910496728 邮 箱：13910496728@139.com电话/传真：010-51606953
