2011全国药物分析与检测技术专题研讨会

• 会议安排

报到日期：2011年6月30日(全天报到)
会议时间：2011年7月1日—3日
报到地点：南京市  (具体开会地点另行通知)
会议日程（见附件）
 
二、参会对象
制药企业和新药研究机构的研发人员，各级药品检验所（院）和口岸药品检验所人员，药品生产企业高层技术与质量管理负责人，新药研发CRO实验室人员及高管。各药品安全检测仪器设备研发生产、代理商；各高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员。
三、 会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家、SFDA审评专家，欢迎来电咨询
3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书
4、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位（全称）、地名（城市）及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期：2011年06月20日
四、会议费用
会务费：1880元/人。会务费包括：培训、研讨、资料及论文集。食宿统一安排，费用自理。
 
五 、联系方式
联 系 人：张圆           邮  箱: yuan_zhang@188.com
电    话： 010-51606473         传  真： 010-51606473
 
附件一： 会议日程安排
附件二： 参会报名表
 
二○一一年五月十六日
 
 
附件一                 
日 程 安 排 表

7月1日 （星期五） 08:30-11:30	一、中国药典2010年版溶出度增修订概况 二、药物固体制剂溶出度检查的建议   主讲人： 国家药典委员会或中检院相关专家
7月1日 （星期五） 14:00-17:00	三、中国药典2010版有机溶剂残留修订内容 四、有机溶剂残留量检测的相关研究   主讲人： 国家药典委员会或中国食品药品检定研究院相关专家
7月2日 （星期六） 08:30-11:30	五、药物制剂生物等效性试验的一般原则和常见问题分析   主讲人：中科院药物研究所或中国食品药品检定研究院
7月2日 （星期六） 14:00-17:00	六、药品质量标准复核及原始记录问题研究   主讲人：SFDA药品审评中心或中国医学科学院相关专家
7月3日 （星期日） 08:30-11:30	七、高聚物的结构与性能分析 八、稳定性实验设计方法及其分析方法验证   主讲人：中国食品药品检定研究院或国家药典委相关专家
7月3日 （星期日） 14:00-17:00	九、药物杂质的控制与案例分析（Q3A、Q3B和Q3C）   主讲人：中国食品药品检定研究院或军事医学科学院
备注	1、欢迎来电咨询专家名单； 2、每天除专家报告外，还安排了约1小时的代表发言和提问时间。 3、日程如有变动，以报到时的会议日程为准

 
 
 
 
 
 
附件 二、
2011 全国药物分析与检测技术专题研讨会 参会报名表
 

单位名称
通讯地址
邮    编		电  话		传  真
参会人员名单
姓   名	性别	部  门	职务/职称	手  机	电子邮件
单位情况	□制药企业（□中药；□西药；□中西药；□生物制品；□其他）  □研发单位  □高校  □临床研究机构    □药监药检  □其他
住宿要求	单间（ ）   标准间 （ ）   入住日期      日至     日
大会发言	是（ ）；否（ ）； 发言题目：
企业宣传	是（ ）；否（ ）  展位 （ ） 发言 （ ） 会刊（ ） 其他 （ ）
关注的议题及需要咨询专家的问题
联系方式	联系人：张圆    电话/传真：010-51606473      邮箱: yuan_zhang@188.com

注：此表复制有效 

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