各有关单位：
每个上市药品，都必须符合安全、有效和质量可控的基本原则，而验证技术贯穿了从产品设计等各个环节的始终，它已成为支撑药品质量管理体系有效运行的核心手段，且验证技术已渗透到全过程和全部细节；新版GMP第七章“确认与验证”、基本上等同采用欧盟GMP的相关内容。
为了更好掌握验证技术，与国际接轨，尽快缩短与发达国家的距离，提高制药企业生产管理和质量管理水平。使企业中高级管理人员对GMP验证及验证管理的概念有一个更清晰的理解，使企业总体验证技术和验证管理水平有全面而显著的提高，为企业顺利通过GMP认证检查或应对复查及飞行检查提供帮助。全国医药技术市场协会依据国家食品药品监督管理局科学监管理念和新版GMP的最新动向，定于2012年4月份分别在北京市和广州市举办关于“2012新版GMP药品生产验证技术专题研讨会”。
一、会议时间地点：
第Ⅰ期：时间： 2012年4月6日-9日 （6日全天报到）
地点: 北京市 （地点确定直接通知报名者）
第Ⅱ期：时间：2012年4月26日-29日（26日全天报到）
地点：广州市 （地点确定直接通知报名者）
联 系 人: 陈 新 邮 箱：yiyao9882@126.com
电 话：010-51606645 传 真：010-51606645
