2012药物研究分析中新技术、新方法应用及杂质控制研讨会

                药技协函[2012]011号

关于举办“2012药物研究分析中新技术、新方法应用及杂质控制研讨会”的通知

各有关单位：

随着我国药物创新体系基本形成和不断完善，“十二五”对于新药研发的支持与投资力度将更为可观;药物研发产业的蓬勃发展自然也将大大带动药物研究分析过程中（如药物代谢、药物生产、生物标记等），新技术、新方法、新产品的不断进步与广泛应用；《中国药典》2010年版一部在药品研发及药品质量控制中也新增了高效液相等新技术新方法的应用，使创制药物在研究与分析中的效率得到了很大的提高。而杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视，如何加强对药物杂质分析，增进药物纯度质量标准，是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。为了能使相关专业人员更充分的使用新技术、新方法进行科研、质量分析控制，更好的提高专业技能水平，促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交流与沟通，经研究，全国医药技术市场协会定于2012年4月10日-13日在上海市举办“2012药物研究分析中新技术、新方法应用及杂质控制研讨会”。请各有关单位积极选派人员参加。

现将有关事项通知如下：

  一、会议时间地点：

时间：2012年4月10日-13日（10日全天报到）

地点: 上海市 （地点确定直接通知报名者）

二、会议主要内容

本次会议邀请行业知名专家详细介绍讲解当前药物分析领域中各种新技术、新方法，  探讨分析新技术在药品研发及药品质量控制中的应用，特别是用于生物标志物、活性成份、药物代谢、等高通量、定性、定量的各种分析技术，以及新版药典对药物分析方法新要求与国外药典比较；给学术交流搭建了重要的平台；为参会代表在工作中面临的实际问题进行深入讨论和交流。让您在思维碰撞中获得启迪，在现场交流中感受前沿资讯。为我国医药监管单位，制药企业和科研单位提供一个广阔的技术（学术）交流平台。

三、参会对象

　制药企业和新药研究机构的研发人员，各级药品检验所（院）和口岸药品检验所人员，药品生产企业研发技术与质量管理负责人，新药研发CRO实验室人员及高管。各药品分析仪器设备研发生产、代理商；各高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员

四、会议说明

1、理论讲解,实例分析,模拟审计,互动答疑.

2、主讲嘉宾均为药典委委员和行业内资深专家、欢迎来电咨询

3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书,可作为医药专业技术人员聘用,晋升,职称评定,继续教育或申报评定资格的重要依据和职业能力考核的重要证明

4、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用ywfxhy@126.com信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位（全称）、地名（城市）及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期：2012年3月31日

五、会议费用

会务费：1980元/人。会务费包括：培训、研讨、资料及论文集。食宿统一安排，费用自理。

六、联系方式

电    话：13141233405          传  真：010-52226401

联 系 人：林 阳                邮  箱:ywfxhy@126.com

二○一二年二月

附件一 : 

日 程 安 排 表

回执表下载.doc               

药物研发分析及杂质控制会议-上海.doc                      

编辑： 彦