2010-2017年，大量的药物将失去专利保护，将带来仿制药巨大市场。中国作为全球最大的仿制药市场，吸引了众多外资企业。国家食品药品监督管理局（SFDA）将如何管理仿制药？对于国内制药企业而言，如何能够在激烈的竞争中拔得头筹？
受国家食品药品监督管理局药品注册司和国际合作司委托，中国医药国际交流中心主办的第三届仿制药国际论坛将于2012年12月5-6日在江西南昌前湖迎宾馆举办。本届论坛将以仿制药监管法规、仿制药产业如何国际化和仿制药全球体系及全球标准为主题，邀请中国、美国、加拿大及欧盟等药品主管部门出席会议并做专题演讲，主要内容包括：全球仿制药法规介绍、国际仿制药体系和标准、仿制药的未来、仿制药行业如何国际化等。
时间：2012年12月5-6日
地点：江西南昌前湖迎宾馆
会议主题：
本届论坛将以仿制药监管法规、仿制药产业如何国际化和仿制药全球体系及全球标准为主题
热点议题：
中国仿制药政策法规走向；
美国食品药品监督管理局仿制药费用最新要求；
解读欧盟62条法规；
中国企业如何进入欧美市场；
注：还有少量参会名额，如需参会请尽快与会务组联络。
第三届仿制药国际论坛参会报名联络处：
电话 +86 21 51860866 / 36508040
传真 +86 21 51687819
E-mail: hudongexpo@163.com
联系人：胡 东15821923788
- 会议时间： 2012-12-05至 2012-12-06
- 会议地点： 南昌市
- 电话：15821923788
- 传真：+86 21 51687819
- 联系人：胡 东
- Email： hudongexpo@163.com
- 联系地址：江西南昌前湖迎宾馆
- 会议网址：
声明：
1.丁香会议频道仅负责发布会议信息，如需参会、获取邀请函或会议日程，请与主办单位联系
2.部分会议信息来自互联网，如您发现信息有误，请联系meeting@dxy.cn纠错
3.如您发现信息不全，可点击Google搜索更多
4.更多服务信息请点击这里
