药品注册研制、生产现场核查要求及问题指导研讨会

作者:   2013-01-22
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  • 会议时间: 2013-03-15至 2013-03-17
  • 会议地点: 上海
  • 电话:010-51713248
  • 传真:010-51713248
  • 联系人:13146969698
  • Email: dailing0803@126.com
  • 联系地址:
  • 会议网址:

为规范药品研制秩序,保证药品注册现场核查工作质量,据《药品注册管理办法》的有关规定,国家局组织制定了《药品注册现场核查管理规定》,各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,总后卫生部药品监督管理局,予以执行。为了帮助制药企业、药物研究机构更好的解决药品研发中现场核查中出现的问题,深入了解《药品注册现场核查管理规定》,全面提高药品研发质量,从源头控制药品质量安全。全国医药技术市场协会定于2013年01月17日-19日在上海市举办“药品注册研制、生产现场核查要求及问题指导研讨会”,现将有关事项通知如下:

一、时间地点

会议时间:2013年01月17-19日(会议两天、17日全天报到)

报到地点:上海市(具体地点、报名后再行通知)

会议时间:2013年3月15-17日(会期两天、15日全天报到)

报到地点:成都市(具体地点、报名后再行通知)

二、参会对象

制药企业、医药研究院(所)、医学院(校)研发人员与注册申报人员,生产质量负责人,新药研发CRO实验室人员及高管。

三、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询

3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书

四、会议费用

会务费:1980元/人;包含(专家费、场地费、资料费、证书等)

食宿统一安排,费用自理

日程及回执表.doc

编辑: 唐方   

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