药品QC实验室GMP符合性实施操作培训班

作者:   2013-02-27
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  • 会议时间: 2013-03-22至 2013-03-25
  • 会议地点: 上海
  • 电话:010-51606494
  • 传真:010-51606494
  • 联系人:李芳
  • Email: lifang2011@188.com
  • 联系地址:北京市西城区
  • 会议网址:

随着药品新版GMP实施的开展,对药品生产实验室各方面的管理也提出了更高的要求;而已经实施的2010版《中国药典》修订和补充了检验新标准和新方法;作为质量控制活动的核心。检验实验室管理水平是企业实施药品,建立有效质量保证体系,及时发现潜在质量问题,阻止不合格药品流入市场,保证药品安全有效的关键因素。为适应我国创新药物研究与开发的需要,规范当前药品实验室管理的整体水平,提高我国药品检验的质量管理与控制能力,加快和国际先进标准接轨的步伐,经研究,全国医药技术市场协会于2013年3月22-25日上海市举办“药品QC实验室GMP符合性实施操作和有效管理务实培训班”。

请各有关单位积极派员参加,现将有关事项通知如下:

会议时间地点:

时间:2013年3月22日-25日(22日全天报到)

地点:上海市(地点确定直接通知报名者)

会议主要交流研讨内容:

(详见课程安排表)

三、参会对象:

药品生产企业质量管理人员、实验室技术人员、验证人员以及药品检验机构相关人员,及相关设备仪器生产、代理营销厂商等。

四、会议费用:

会务费:1980元/人;(费用含会务费、资料费等);食宿统一安排,费用自理。

五、会议形式说明:

1.邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。

2.可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术(产品)进行介绍。

3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果,将择优选用并安排会议发言。

4、论文来稿应具有科学性、实用性,且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺,文稿请用word文档(A4纸)电子邮件投递至专用信箱,一般文章以3000~5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位(全称)、地名(城市)及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间,应用空格隔开。不同工作单位的作者,应在姓名之后标注作者工作单位,并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期:2013年3月13日。

六、联系方式:

大会组委会秘书处:

联系人:李芳

邮箱:lifang2011@188.com

电话:010-51606494

传真:010-51606494

会议监督:张岚010-51606480
 

编辑: xuxinli   

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