药品QC实验室GMP符合性实施操作培训班

随着药品新版GMP实施的开展，对药品生产实验室各方面的管理也提出了更高的要求；而已经实施的2010版《中国药典》修订和补充了检验新标准和新方法；作为质量控制活动的核心。检验实验室管理水平是企业实施药品，建立有效质量保证体系，及时发现潜在质量问题，阻止不合格药品流入市场，保证药品安全有效的关键因素。为适应我国创新药物研究与开发的需要，规范当前药品实验室管理的整体水平，提高我国药品检验的质量管理与控制能力，加快和国际先进标准接轨的步伐，经研究，全国医药技术市场协会于2013年3月22-25日上海市举办“药品QC实验室GMP符合性实施操作和有效管理务实培训班”。

请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：

会议时间地点：

时间：2013年3月22日-25日（22日全天报到）

地点:上海市（地点确定直接通知报名者）

会议主要交流研讨内容：

（详见课程安排表）

三、参会对象：

药品生产企业质量管理人员、实验室技术人员、验证人员以及药品检验机构相关人员，及相关设备仪器生产、代理营销厂商等。

四、会议费用：

会务费：1980元/人；（费用含会务费、资料费等）；食宿统一安排，费用自理。

五、会议形式说明：

1.邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。

2.可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行介绍。

3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果，将择优选用并安排会议发言。

4、论文来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位（全称）、地名（城市）及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期：2013年3月13日。

六、联系方式：

大会组委会秘书处：

联系人:李芳

邮箱：lifang2011@188.com

电话：010-51606494

传真：010-51606494

会议监督：张岚010-51606480
 

编辑： xuxinli