药品注册研制、生产现场核查要求及问题指导研讨会

会议日期    2013-12-17 至 2013-12-19

会议城市    

会议地址    全国医药技术市场协会

会场名称    全国医药技术市场协会

主办单位    全国医药技术市场协会

会议说明

药技协函 [2012]082 号

关于召开“药品注册研制、生产现场核查要求及            问题指导”研讨会通知

各有关单位：

为规范药品研制秩序，保证药品注册现场核查工作质量，据《药品注册管理办法》的有关规定，国家局组织制定了《药品注册现场核查管理规定》，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，总后卫生部药品监督管理局，予以执行。为了帮助制药企业、药物研究机构更好的解决药品研发中现场核查中出现的问题，深入了解《药品注册现场核查管理规定》，全面提高药品研发质量，从源头控制药品质量安全。全国医药技术市场协会定于2013年01月17日-19日在上海市举办 “ 药品注册研制、生产现场核查要求及问题指导 ”研讨会 ，现将有关事项通知如下：

一、时间地点

会议时间：2013年01月17-19日 (会议两天、17日全天报到)

报到地点：上海市 (具体地点、报名后再行通知)

二、参会对象

制药企业、医药研究院（所）、医学院（校）研发人员与注册申报人员，生产质量负责人，新药研发CRO实验室人员及高管。

三、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询

3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书

四、会议费用

会务费：1980元/人；包含（专家费、场地费、资料费、证书等）食宿统一安排，费用自理

五、联系方式

联系人：武 扬                      邮   箱：ChinaGMP@qq.com

电  话：010-51606782         传   真：010-51606782

全国医药技术市场协会

二零一二年十二月十日
 

编辑： 陈