随着药品新版GMP实施的开展，对药品生产实验室各方面的管理也提出了更高的要求；而已经实施的2010版《中国药典》修订和补充了检验新标准和新方法；作为质量控制活动的核心。检验实验室管理水平是企业实施药品，建立有效质量保证体系，及时发现潜在质量问题，阻止不合格药品流入市场，保证药品安全有效的关键因素。为适应我国创新药物研究与开发的需要，规范当前药品实验室管理的整体水平，提高我国药品检验的质量管理与控制能力，加快和国际先进标准接轨的步伐，经研究，全国医药技术市场协会于2013年4月19-22日郑州市举办“药品QC实验室GMP符合性实施操作和有效管理务实Ⅱ期培训班”。
- 会议时间： 2013-04-19至 2013-04-22
- 会议地点： 郑州市
- 电话：010-51606565
- 传真：
- 联系人：文雅
- Email： wenya87654@126.com
- 联系地址：地点确定直接通知报名者
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