药品QC实验室GMP符合性实施操作和 有效管理务实Ⅱ期培训班

作者:   2013-03-28
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  • 会议时间: 2013-04-19至 2013-04-22
  • 会议地点: 郑州市
  • 电话:010-51606565
  • 传真:
  • 联系人:文雅
  • Email: wenya87654@126.com
  • 联系地址:地点确定直接通知报名者
  • 会议网址:

随着药品新版GMP实施的开展,对药品生产实验室各方面的管理也提出了更高的要求;而已经实施的2010版《中国药典》修订和补充了检验新标准和新方法;作为质量控制活动的核心。检验实验室管理水平是企业实施药品,建立有效质量保证体系,及时发现潜在质量问题,阻止不合格药品流入市场,保证药品安全有效的关键因素。为适应我国创新药物研究与开发的需要,规范当前药品实验室管理的整体水平,提高我国药品检验的质量管理与控制能力,加快和国际先进标准接轨的步伐,经研究,全国医药技术市场协会于2013年4月19-22日郑州市举办“药品QC实验室GMP符合性实施操作和有效管理务实Ⅱ期培训班”。
 

编辑: xuxinli   

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