药品质量的最终形成通过生产而完成，因此，药品生产的质量保证很大程度上依赖于设施设备管理和设备系统的支持。而设施设备管理必须与GMP相适应已成必然，这对设备管理提出了更高的目标和要求，同时也带来了机遇和挑战。新版药品GMP大幅提高了对生产过程控制的要求，同时对药品生产企业生产设备的设计、制造、安装、维护提出了相应要求。GMP对直接参与药品生产的制药设备作了指导性的规定。
为适应GMP要求，保证设备正常运转、节约能源、减少维修费用、延长设备使用寿命和减少药品污染，确保新版GMP认证工作的顺利进行，提高企业经济效益和社会效益。应广大企业要求。经研究决定，全国医药技术市场协会定于2013年4月、5月分别在北京市、武汉市举办“新版GMP设施与设备的确认、管理与维护务实培训班”，请你单位积极选派人员参加。
- 会议时间： 2013-04-12至 2013-04-14
- 会议地点： 北京
- 电话：010-51606565
- 传真：
- 联系人：文雅
- Email： wenya87654@126.com
- 联系地址：地点确定直接通知报名者
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