无菌药品车间管理、厂房净化与技能操作提高培训班

随着新版GMP的颁布和实施，无菌药品的生产企业于2013年12月31日起强制实施新版要求，而本次新版GMP对无菌生产的要求变化最大，标准起点高，对于广大无菌药品生产企业是一个非常大的挑战。因此为确保所生产的药品质量的安全性、有效性、稳定性和可控性，必须从生产管理抓起，必须从生产操作做起，生产质量管理也应做到有法必依、照章办事、有据可查。为了更好地帮助无菌药品企业提高车间管理水平与实操技能，解决无菌药品生产中存在的具体细节操作问题,有效控制无菌药品生产质量风险，保证无菌药品的安全有效，应广大企业的要求，经研究，全国医药技术市场协会定于2013年5月31日-6月3日在深圳市举办“无菌药品车间管理、厂房净化与技能操作提高培训班”。

一、    会议安排：

会议时间：2013年5月31日-6月3日 (31日全天报到)

报到地点：深圳市  (具体地点直接发给报名人员)

二、会议主要交流内容：

详见附件一（日程安排表)

三、参会对象：

从事无菌药品生产企业质量管理人员、验证人员、生产部门负责人及有关技术人员，负责厂房、设施、设备的工程技术人员及管理人员等。

四、会议说明：

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑；

2、主讲嘉宾均为全国医药技术市场协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家，欢迎来电咨询；

3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书；

4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。

五、会议费用：

会务费：1980元/人（包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。

附件请下载：无菌药品车间管理、厂房净化与技能操作提高培训班日程安排及回执表.doc

编辑： 小蒋