医药及生物技术领域专利申请文件撰写及审查实务研讨会

作者:   2013-07-01
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  • 会议时间: 2013-06-22至 2013-06-24
  • 会议地点: 南京市
  • 电话:010-68633914
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  • 联系人:周艳
  • Email: hbzy215@sina.com
  • 联系地址:
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日程安排表

6月22日(星期六)


09:00-12:00

一、药品注册审批过程中的知识产权保护

1.药品注册中的专利链接制度问题分析2.药品注册申报中未披露或其他实验数据的保护

二、医药发明专利申请流程与实务操作

1.专利申请与专利保护的范围 2.医药发明专利申请程序3.不丧失新颖性公开的有关内容 4.保密专利的申请实务5.依赖遗传资源完成的发明创造专利申请实务

主讲专家:张清奎  国家知识产权局专利局医药生物发明审查部部长;中国药学会医药知识产权研究专业委员会主任委员

14:00-17:00

医药企业研发过程中的专利挖掘及技术交底书撰写

1.专利挖掘的前期准备 2.专利挖掘的方法及流程3.专利挖掘的常见误区 4.专利挖掘的成果处理5.专利挖掘过程中的风险规避6.撰写技术交底书的内容及要求

主讲专家:姜晖  国家知识产权局专利局医药生物发明审查部综合处处长;中国药学会医药知识产权研究专业委员会委员

6月23日(星期日)

09:00-12:00

化学药品发明专利申请文件的撰写与审查实务

1.原料药发明专利申请文件的撰写 2.制剂发明专利申请文件的撰写3.化合物发明专利申请文件的撰写4.组合物发明专利申请文件的撰写5.化学方法发明专利申请文件的撰写 6.用途发明专利申请文件的撰写7.化学发明专利申请的实质审查8.化学发明专利审查意见的答复

主讲专家:孙俐  国家知识产权局专利局医药生物发明审查部化药处处长

14:00-17:00

中药、天然药物发明专利申请文件的撰写与审查标准

1.撰写文件前的分析思路 2.权利要求书的撰写及案例分析3.说明书及其摘要的撰写技巧4.新颖性、创造性、实用性的审查5.说明书是否充分公开的审查 6.申请文件修改的合法性的审查

主讲专家:宋江秀  国家知识产权局专利局医药生物发明审查部中药处处长

6月24日(星期一)

09:00-12:00

生物技术领域专利申请文件的撰写与审查标准

1.生物技术领域发明专利申请文件撰写要求2.DNA序列(基因)本身的发明3.涉及遗传资源的申请文件的撰写要求4.载体或重组载体的发明5.说明书的修改和试验数据的补充6.多肽或蛋白质本身的发明7.生物技术领域发明专利申请的实质审查(如:不授予专利权的客体、新颖性、创造性、实用性的审查)

主讲专家:孙广秀  国家知识产权局专利局医药生物发明审查部蛋白处处长

14:00-17:00

微生物领域专利申请文件的撰写技巧与审查实务

1.生物材料的保藏 2.申请文件前的准备3.涉及微生物的专利申请文件的撰写要求4.涉及疫苗的专利申请文件的撰写要求5.涉及杂交瘤和单克隆抗体的专利申请文件的撰写要求6.说明书是否充分公开的审查7.修改文件超范围的审查

主讲专家:孙广秀  国家知识产权局专利局医药生物发明审查部蛋白处处长

编辑: 小蒋   

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