药物研究实验室规范管理研讨会

作者:   2013-06-18
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  • 会议时间: 2013-06-26至 2013-06-28
  • 会议地点: 北京
  • 电话:010-88696091
  • 传真:010-88696091
  • 联系人:王宇
  • Email: fly010@188.com
  • 联系地址:
  • 会议网址:

近几年,在药品专项整治及注册现场核查过程中,药物研究实验室管理包括原始数据与记录、试验样本、试验品管理、SOP、实验室文件管理等方面存在许多缺陷,药物研究实验室规范管理是药物研究机构质量保证体系的重要环节,从源头抓药品研究质量,可有效保障研究结果的真实性、完整性和可靠性。为帮助研究人员了解药物研究实验室硬件和软件的具体管理要求,更加有效、规范地开展药物研发工作,全国医药技术市场协会定于2013年6月26日-28日在北京市举办“药物研究实验室规范管理研讨会”。

一、会议时间地点:

时间:2013年6月26日-28日(26日全天报到)

地点: 北京市 (地点确定直接通知报名者)

二、会议主要交流研讨内容: 见附件日程安排表

三、参会对象:

药物研究机构及制药企业中从事新药研发工作的人员;药品研发机构和制药企业药物研发与产品注册人员;药物安全评价机构毒理学试验研究人员;药物非临床试验毒性病理试验研究人员;制药企业和安评中心的管理人员,QA和QC人员及实验室技术人员;进出口检验机构的试验研究人员。

四、会议费用:会务费1980元/人;食宿统一安排,费用自理

五、会议形式说明:

1. 邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑;

2. 可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术(产品)进行介绍;

3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果,将择优选用并安排会议发言;

4、论文来稿应具有科学性、实用性,且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺,文稿请用word文档(A4纸)电子邮件投递至专用信箱,一般文章以3000~5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位、地名(城市)及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间,应用空格隔开。不同工作单位的作者,应在姓名之后标注作者工作单位,并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期:2013年6月16日。

六、联系方式:

联系人:王  宇    报名邮箱: wyu6066@163.com

电  话:010-88696091    13522587268    传  真:010-88696091

附件请下载:药物研究实验室规范管理研讨会会议日程.doc

编辑: 小蒋   

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