药物研究实验室规范管理研讨会

近几年，在药品专项整治及注册现场核查过程中，药物研究实验室管理包括原始数据与记录、试验样本、试验品管理、SOP、实验室文件管理等方面存在许多缺陷，药物研究实验室规范管理是药物研究机构质量保证体系的重要环节，从源头抓药品研究质量，可有效保障研究结果的真实性、完整性和可靠性。为帮助研究人员了解药物研究实验室硬件和软件的具体管理要求，更加有效、规范地开展药物研发工作，全国医药技术市场协会定于2013年6月26日-28日在北京市举办“药物研究实验室规范管理研讨会”。

一、会议时间地点：

时间：2013年6月26日-28日（26日全天报到）

地点: 北京市 （地点确定直接通知报名者）

二、会议主要交流研讨内容： 见附件日程安排表

三、参会对象：

药物研究机构及制药企业中从事新药研发工作的人员；药品研发机构和制药企业药物研发与产品注册人员；药物安全评价机构毒理学试验研究人员；药物非临床试验毒性病理试验研究人员；制药企业和安评中心的管理人员，QA和QC人员及实验室技术人员；进出口检验机构的试验研究人员。

四、会议费用：会务费1980元/人；食宿统一安排，费用自理

五、会议形式说明：

1. 邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑；

2. 可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行介绍；

3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果，将择优选用并安排会议发言；

4、论文来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位、地名（城市）及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期：2013年6月16日。

六、联系方式：

联系人：王  宇    报名邮箱: wyu6066@163.com

电  话：010-88696091    13522587268    传  真：010-88696091

附件请下载：药物研究实验室规范管理研讨会会议日程.doc

编辑： 小蒋