新型疫苗、重组蛋白及多肽药物研发注册与质量评价研讨会

国务院下发的《生物产业发展规划》重点领域和主要任务提出，大力开展生物技术药物创制和产业化，促进疫苗升级换代，重点推动新型疫苗（包括治疗性疫苗）的研发和产业化，加速治疗性抗体等蛋白质和多肽药物的研制和产业化，促进核酸类药物发展。随着长效化技术、蛋白质分析技术、细胞培养及蛋白纯化的工艺的不断突破，配合剂型改造，生物仿制药行业正在快速发展，重组蛋白及多肽药物迎来巨大的发展空间。为了推动我国生物技术药物的质量标准达到国际先进水平及生物技术药物企业和产品通过相关国家或国际组织的认证，提高产品国际市场份额。全国医药技术市场协会定于2013年7月24日-26日在上海市举办“2013新型疫苗、重组蛋白及多肽药物研发注册与质量评价研讨会”，请你单位积极选派人员参加。

一、会议时间地点：

时间：2013年7月24日-26日（24日全天报到）

地点：上海市 （地点确定直接通知报名者）

二、会议议题及内容：

1.中国生物制药行业相关政策及法规变更
2.符合GMP 标准的生物制品质量控制要求
3.新型疫苗效果的免疫学安全性评价
4.新型疫苗生产工艺和质量标准
5.核酸疫苗开发与应用
6.细胞培养工艺设计与质量控制
7.多肽及蛋白质药物的评价技术
8.基因重组蛋白质药物研究与技术进展
9.新型疫苗临床评估与规范及注册申报要求
10.新一代PEG 修饰技术的最新应用与发展
11.生物仿制药工业化生产所遇到的困难及解决方法

三、参会对象：

制药企业和新药研究机构的研发人员，各制药企业、研究院（所）、医学院（校）的新药研发人员与注册申报人员，生产企业质量检验技术人员等，新药研发合同服务实验室人员及高管。

四、会议费用会务费：1980元/人；费用含专家费、会务费、资料费等；食宿统一安排，费用自理。

五、会议形式说明：

1、邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑；

2、可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行介绍；

3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果，将择优选用并安排会议发言；

4、论文来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用信箱wyu6066@163.com，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位（全称）、地名（城市）及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期：2013年7月15日

六、联系方式：

联系人：王  宇

手  机：13522587268

电话/传真：010-88696091

报名邮箱: wyu6066@163.com

编辑： 小蒋