本次为期三天的课程旨在满足对临床试验管理的知识和技能的日益增长的需求。培训中在国际学术界屡次获奖的资深讲师（Ms. Cris Howard）以及同行专家们将同与会者共享他们在计划，预算 ， 操作和成功完成临床试验项目的实际经验及解决问题的思路和方法。同时，专家和与会者将通过案例分析，生动的课堂教学及积极的交流互动为参会者提供了高质量 的临床项目管理指导，有效地帮助参会者提升其管理和解决问题的能力。
会议：临床研究的项目管理
时间：9月25日-27日
地点：杭州花港海航酒店
主办者：药物信息协会（DIA)中国
会议日程：http://www.eventdove.com/c/2348/m/5198
在线注册：http://www.eventdove.com/c/2348/m/5199
学习内容：
临床项目管理的定义；确定临床项目的范围；工作事项的规划；试验参与人数的评估；试验日程的制定；项目人员的确定与安排；临床项目的风险管理；临床合约；临床研究者的财务预算；临床试验项目的财务预算；实施与监控；暂停或关闭项目；临床项目的运作计划
- 会议时间： 2013-09-25至 2013-09-27
- 会议地点： 杭州市
- 电话：13552045435
- 传真：
- 联系人：费澍
- Email： shu.fei@diachina.org
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