课程简介：
本课程为年轻的临床医生、医学研究生量身定制，充分考虑临床医生或医学研究生自身的特点以及临床科研的实际需求而设立。
内容涉及：临床资料数据库的建立、随机化的方法、样本量的计算、各类型临床研究（随机对照试验、诊断准确性试验、观察性研究、预后类型的研究）设计原则与统计分析的基本方法、临床研究方案撰写、临床研究注册、临床研究的报告规范以及大量的临床研究经典案例的解读。授之于鱼不如授之以渔！本课程力求简洁与实用，希望通过这些主题的讨论把临床研究的方法分享给年轻的临床医生，做到让复杂的临床流行病学与统计学理论变成通俗易懂的案例；其中也介绍了很多临床研究设计的一般性套路，让前人的经验变得「可复制」。本课程的讲者来自于临床一线，具有丰富的临床研究设计、统计分析与 SCI 论文写作的经验，讲者的思维方式临床医生相同，也更了解年轻临床医生的实际需求。简言之，我们希望在临床医生中开展「接地气」的临床研究设计与论文写作的培训课程，让每一个接受培训的临床医生真正获益。
讲师简介：
周支瑞，医学博士，目前以第一作者、共同第一作者、通讯作者发表 SCI 论文 30 余篇（总影响因子大于 100 分）。主编专业著作 6 部，其中统计学著作 3 部，循证医学相关学术著作 2 部。担任两本 SCI 杂志的 Section editor，多本 SCI 杂志审稿人。多次受邀在国内学术会议发言，讲授医学统计学与循证医学方法学课程，授课深入浅出，通俗易懂。
| 每节课名称 | 每节课学习目标 |
| 1.1 临床科研思维培养与临床研究方法学概论 | 1. 掌握临床科研思维培养的一般性方法；2. 临床研究方法学概论. |
| 1.2 各类型临床研究设计的基本原则与套路 | 1. 熟悉各类临床研究设计的基本原则与套路；2. 浅谈临床研究 idea 来源. |
| 2.1 临床研究中的统计学问题 | 1. 掌握抽样误差、几种常用分布的概念，I 类及 II 类错误概念，把握度的概念；2. 以案例为主介绍常用随机分组方法的 Stata 软件实现. |
| 2.2 临床研究中的样本量估算 | 1. 掌握基于 PASS 软件估算常见类型临床研究样本量估算及计算检验效能. |
| 3.1 随机对照试验设计原理和一般方法 | 1. 掌握随机对照试验的设计原理和方法. |
| 3.2 随机对照试验的偏倚来源及控制 | 1. 掌握随机对照试验的偏倚来源及控制方法. |
| 3.3 随机对照试验数据收集与管理及统计分析的一般范式 | 1. 掌握随机对照试验数据收集与管理的一般方法；2. 掌握随机对照试验的统计分析的一般范式. |
| 3.4 随机对照试验经典案例解读 | 1. 通过经典案例分享，掌握 RCT 设计的方法、统计分析套路、试验结果报告的范式. |
| 4.1 诊断准确性试验设计原则与各统计指标含义 | 1. 掌握诊断准确性试验的设计套路；2. 掌握诊断准确性试验各统计指标的含义. |
| 4.2 诊断准确性试验的质量控制 | 1. 掌握诊断准确性试验的偏倚来源及控制方法. |
| 4.3 诊断准确性试验的统计分析方法 | 1. 掌握诊断准确性试验的统计分析方法，计算敏感度、特异度、ROC 分析、计算联合诊断效能等. |
| 4.4 诊断准确性试验经典案例解读 | 1. 通过经典案例解读，掌握诊断准确性试验设计的方法、统计分析套路、试验结果报告的范式. |
| 5.1 队列研究、病例-对照研究、横断面研究的设计方法与套路 | 1. 掌握三种观察性研究的设计方法与套路；2. 掌握三种观察性研究的分类法则、区别与联系. |
| 5.2 观察性研究中的统计分析方法 | 1. 掌握 OR、RR、RD、HR 的概念及计算方法；2. 掌握以上四种统计学指标的适用条件；3. 掌握控制混杂的两种手段（实验设计与统计方法校正）. |
| 5.3 对照选择、暴露、结局的定义与测量 | 1. 掌握临床试验设计过程中对照组的正确设置方法； 2. 掌握混杂的概念及控制方法；3. 掌握暴露、结局的定义与测量一般方法. |
| 5.4 观察性研究经典案例解读 | 1. 通过经典案例解读，掌握观察性试验设计的方法、统计分析套路、试验结果报告的范式. |
| 6.1 疾病预后研究的设计要点 | 1. 掌握两种预后研究类型：前瞻性队列与回顾性队列的设计要点和套路. |
| 6.2 回顾性临床研究的分类与案例解读 | 1. 通过案例解读的形式掌握回顾性队列研究的设计方法、统计分析套路、结果报告范式. |
| 6.3 预后类型临床研究的数据收集和统计分析 | 1. 掌握预后类型临床研究的数据收集要点；2. 掌握预后研究的统计分析原则. |
| 6.4 预后研 究的结果报 告的范式与 案例解读 | 1. 掌握预后类型研究的结果报告的范式. |
| 7.1 临床研究方案的撰写与范本解读 | 1. 掌握常见类型的临床研究方案撰写的一般套路. |
| 7.2 临床研究方案的注册 | 1. 了解临床研究注册的平台与相关概念. |
| 8.1 随机对照试验与非随机对照试验报告规范解读（CONSORT 声明&TREND 声明） | 1. 掌握随机对照试验与非随机对照试验报告规范，学以致用. |
| 8.2 观察性流行病学研究与诊断准确性试验的报告规范解读（STROBE 声明，STARD 声明） | 1. 掌握观察性流行病试验与诊断准确性试验报告规范，学以致用. |
北京班
培训时间：2018 年 7 月 14-15 日
培训地点：北京金泰绿洲大酒店上海班 北京市东城区永外彭庄甲 58 号
上海班
培训时间：2018 年 12 月 1-2 日
培训地点： 上海好望角饭店 上海市肇嘉浜路 500 号
广州班 培训时间：2018 年 8 月 18-19 日
培训地点：广州凯荣都国际大酒店 广州市海珠区江海大道 3 号
学习办主办：医药加学习班
学习班承办方：上海遐永医药科技
收费标准： 注册费：2500 元每位（注册费包含电子版教材、午餐，住宿费自理。）
优惠政策：1. 提前确认报名及转账的，可以提前拿到学习材料 2. 三人组团报名，每人可优惠 100 元 3. 四人组团报名，每人收费 2300 元，4. 五人组团报名缴费，额外带一人免费注册！ 可以开正规会务发票，纸质邀请函（盖红章）。
特别说明：如果需要学习班的上外网路由神器，用于上 google 学术等国外网站，请自己在邀请函上加 900 元，我们会在你们的会务费发票上加 900 元，给您开发票，如果不需要神器，就是按照我们邀请函上的价格，神器可以至少保证用 2 年以后。
报名咨询电话：021-50327163
金老师：18917745941
王老师：13818765978
学习班秘书微信号 yiyaojia01
