南京举办「基于 QbD 理念的分析方法开发与验证及方法 转移实践解析」研修班的通知

作者:   2018-05-30
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  • 会议时间: 2018-06-22至 2018-06-24
  • 会议地点: 南京市
  • 电话:18601174356
  • 传真:
  • 联系人:会务组金主任
  • Email: 3458564152@qq.com
  • 联系地址:
  • 会议网址:

中化药专字 [2018]029 号                    
南京举办「基于 QbD 理念的分析方法开发与验证及方法 转移实践解析」研修班的通知各有关单位:
在药品的研发、生产、持续改进的过程中,分析方法是一种重要的工具,对药品的生命周期管理起到了至关重要的作用。就分析方法本身而言,它又是一个复杂的多变量系统。而随着 QbD 理念的引入及应用,研究者已经开始逐步在分析方法开发中运用 QbD 的理念, 结合这些应用的进展,制定一种基于 QbD 的系统性分析方法开发策略,对于推动 QbD 在研发和生产领域的分析方法开发中的应用有着积极的意义。而这方面的研究成果仍然不多。根据当前新药研发形势的需要,为进一步夯实与提高药物研发质量分析人员的业务水平,如何做好药品注册 CMC 分析文件的申报准备;如何使开发的分析方法学更加合理有效;如何做好相关验证及方法转移;帮助解决相关实践工作中遇到的困惑或难题, 强化药物质量分析实际工作开展的应用能力,切实保障药物安全。为此,我单位定于 2018 年 6 月 22-24 日在南京市举办「基于 QbD 理念的分析方法开发与验证及方法转移实践解析」研修班。
现将有关事项通知如下:           
一、会议安排    会议时间:2018 年 6 月 22-24 日   (22 日全天报到) 
报到地点:南京市  (具体地点直接发给报名人员)
二、会议主要交流内容详见附件一(日程安排表)
三、参会对象制药企业研发管理人员、生产质量管理人员(QA 和 QC)、设备验证与计量管理人员;各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员;委托研究组织(CRO)、研究单位及大学相关药品研发人员。相关仪器设备研发生产企业及代理机构。
四、会议说明
1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.
2、主讲嘉宾均为本协会 GMP 工作室专家,欢迎来电咨询。
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
4、企业需要 GMP 内训和指导,请与会务组联系
五、会议费用会务费:2500 元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等);
食宿统一安排,费用自理。
六、联系方式电     话:18601174356 同微信  
联 系 人:会务组负责人金老师           
邮   箱:3458564152@qq.com
名额有限尽早报名
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会                                 
二 O 一八年五月     
附件一 :           
日 程 安 排 表
第一天 09:00-12:0014:00-17:00
一、基于 QbD 理念的分析方法开发实践
1. 分析方法开发中的挑战和重点               
2. 分析目标的概括 (ATP)
3. 化合物理化性质评估                       
4. 方法技术选择与优化
5. 筛选参数的原理                           
6. 参数筛选与优化 
7. 风险评估:方法耐受性评估、确立设计空间等
8. 控制策略
9. 持续改进                                 
10.FDA 对分析方法描述的指南     
二、分析方法验证 
1. 欧盟/WHO/USP/ICH/CP 的方法验证要求的对比; 
2. 非药典的分析方法         
3. 验证属性项目              
4. 药典分析方法 
5. 分析方法验证中的难点控制          
6.. 方法验证中变更控制的关键因素
三、分析方法的生命周期管理。
四、分析方法开发中应注意的问题和常见分析缺陷及解析
1. GC 方法常见问题                             
2. HPLC 常见问题
3. 怎样做强降解实验?强降解的限度怎么制定?   
4. 申报的常见分析缺陷
五、解读 ICH M7 基因毒性杂质评估和控制主讲人:安博士   资深专家   中国科学院上海药物所药物分析硕士,美国爱荷华大学有机化学博士。曾在美国葛兰素史克长期从事 GMP 规范下的全新药物研发, 中试和生产中的质量研究,涉及从临床前一直到上市各类原料药工艺开发过程分析,质量控制和材料申报等工作,具有先进的理念和丰富的经验,本协会特聘讲师。
第二天 09:00-12:0013:30-16:30
一、药品申报中有哪些分析文件及其准备 
1. 所需分析文件列表                 
2. 从审评员的角度来准备和书写文件
3. 常见的文件缺陷和文件拒收案例     
4. 文件的管理体系
5. QbR 介绍                        
6. 质量标准制定的科学性和法规性
二、符合法规的分析方法转移实践案例分析
(一)、法规对分析方法转移有什么要求
1.ICH、.FDA、.WHO、USP 相关要求有哪些      
2.FDA 的警告信中如何强调分析方法转移的重要性
(二)、分析方法转移有哪些方案可以选择 
1. 对同一批样品在转移和被转移方进行同时检验,进行结果比较
2. 双方试验室对分析方法进行共同验证         
3. 什么条件下分析方法无需转移过程
4. 被转移方实验室对分析方法进行部分或全验证
(三)、常见分析方法转移的种类以及在转移过程中的注意事项
1. 含量类包括溶出的转移       
2. 有关物质方法的转移,分限度法转移和定量法转移 
3. 转移样品的选择            
4. 转移方案和报告的书写 
5. 出现偏差或没有达到预期设定的接受标准怎么办
(四)、分析方法转移实例解析
1. 公司转移 SOP 的制定                       
2. 时间紧迫的条件下方法转移实例 
3. 对方实验室人手和经验不足的方法转移举例     
4. 转移失败实例说明主讲人:
丁老师   资深专家、ISPE 会员,曾先后任职于国内知名药企及外资企业高管;近 20 年具有药物研发、工艺开发、药物分析及生产管理的丰富实践经验。大量接触一线实际,具有丰富的分析和解决问题的能力和经验。本协会及 CFDA 高研院特邀讲师。        

编辑: 潘文娟   

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