12 月 13-15 日南京举办第三、四期「2018 药企 OOS/OOT 调查误区与改进实操专题培训班」的通知

作者:   2018-10-29
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  • 会议时间: 2018-12-13至 2018-12-15
  • 会议地点: 南京市
  • 电话:18601174356
  • 传真:暂无
  • 联系人:会务组金老师
  • Email: 3458564152@qq.com
  • 联系地址:暂无
  • 会议网址:

12 月 13-15 日南京举办第三、四期「2018 药企 OOS/OOT 调查误区与改进实操专题培训班」的通知各有关单位:OOS/ OOT 一直以来,都是 FDA 483 检查发现的主要问题。虽然国内外企业都对 OOS 比较关注,但由于种种原因,相关人员法规了解不清、流程制定人员缺乏专业水平、调查时未考虑充分,或公司未提供足够的资源等,都造成了 OOS/OOT 调查不充分,造成了审计的失败。中国 GMP2010 版的相关条款虽然已经提到了 OOS 要求,但缺乏细则,广大药业只能参考欧美标准进行实施。这就造成了在执行层面上的千差万别。OOS,作为药企 cGMP 最重要的环节之一,不仅能够极大地帮助企业发现物料和产品的不合格,更能通过分析,有效地预测出趋势,能够发现相关风险。为此,为了帮助企业彻底掌握 OOS/OOT 的相关流程和问题,同时帮助制药企业提高质量管理水平,帮助质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员等等提高相关问题的处理能力,排除实际工作中种种困惑与难题,降低企业的运行和合规风险,本单位定于 2018 年 11 月 22 日至 24 日在武汉市、2018 年 12 月 13 日至 15 日举办第三、四期「2018 药企 OOS/OOT 调查误区与改进实操专题培训班」,届时邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。
具体通知如下: 
一、会议时间:1、2018 年 11 月 22-24 日   (22 日全天报到)   
地     点:武汉市  (具体地点直接发给报名人员)
2、2018 年 12 月 13 日至 15 日 (13 日全天报到)
地    点:南京市 (具体地点直接发给报名人员)
支持单位:青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站)  
二、培训讲师  
1、李老师:专注于中国与欧美医药法规,特别是 GMP 符合性研究、DMF 和 COS/CEP 文件编写、 FDA,EDQM 现场符合性检查。编写 DMF 和 CEP 文件超过 60 个文件。对于 DMF 文件编制,CEP 文件编制和 GMP 及原料药 ICH Q7 有深入的研究。为湖南药监局、云南省药监局等多次培训,CFDA 外聘讲师。协会特聘讲师。
2、刘老师:从业 20 年,具有丰富的风险管理实践经验。大型知名药企质量负责人,熟悉国内外法规,建立了完整的质量管理体系,主持通过多次国内外 GMP 认证检查。协会特聘专家。
三、参会对象制药企业总经理,质量部、生产部及其他相关部门人员
四、会议说明
1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.
2、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
五、培训费用培训费:2500 元/人(包括:培训、交流、资料等);
食宿统一安排,费用自理。
六、联系方式联 系 人: 会务组负责人金老师            
手机/微信:18601174356
电子邮箱:3458564152@qq.com
报名请加负责人微信
识别二维码填写报名表                                                                       
二○一八年十月 
日程安排表第一天 09:00-12:0013:30-17:00
什么是实验室调查及相关法规
1 OOS/OOT 的定义(中国 GMP 2010)
1.1 OOT 超趋势结果的定义和不同
1.2 OOE 概念的引入
1.3  异常数据(Abnormal data)的定义
2 FDA Guidance 「Investigating OOS」/ Guide to Inspection of Pharmaceutical Quality Control Labs3  从 fda483 警告信看 OOS 的趋势和比例
3.1  国内外企业最常见的 OOS 问题 OOS/OOT 的执行
4 OOS 的应用范围
4.1  药品生命周期中的 OOS 应用
4.2 OOS 的排除领域
4.3 OOS 同偏差、变更、CAPAs 的关系(可能的概念混淆)
5  调查过程涉及的关键概念
5.1  初始样品复验
5.2  重新进样和再取样
5.3  分析错误(表面、非表面)
6 OOS 调查的开展
6.1  主体责任部门及参与人员的职责(企业常见误区)
6.2  不同种类 OOS 调查的时限性符合 FDA 要求的调查报告的撰写(应该添加哪些附件)
第二天 09:00-12:0013:30-17:00 OOS/OOT 的执行
(二)1  常见的实验室调查流程图示例
1.1  不同公司制定流程异同讲解
1.2  从原料辅包到产品,不同的调查侧重点
1.3  不同的剂型公司,如何确定有针对性的调查方案及调查点
2  各环节发现问题点的结果鉴定及判断
2.1  计算错误应该如何处理及制定 CAPAs
2.2  操作错误的解决方案
2.3  设备问题如何有效追溯
2.4  物料本身有问题如何扩展到全面调查常见案例专项解决
1  案例讲解:完整的调查清单及表格设计
1.1  不同阶段的 OOS 调查清单设计
1.2  微生物调查的特殊性
2  如何有效定义 OOT 及发现隐患
2.1  如何通过稳定性数据确定 OOT
2.2  如何通过历史统计分析(标准差)和趋势图国标确定未来的 OOT3  从 OOS/OOT 再回顾中发现问题  
汇款○银行汇款至:
户   名:北京邦凯企业管理咨询有限公司
开户行:中国工商银行北京玉泉路支行
账   号:020 006 300 920 005 0454 
联 系 人: 会务组负责人             
手机/微信:18601174356  
电子邮箱:3458564152@qq.com

编辑: 潘文娟   

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