上海-“生物药研发与注册申报及质量研究”

作者:   2018-11-19
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  • 会议时间: 2018-12-12至 2018-12-14
  • 会议地点: 上海
  • 电话:13601239571
  • 传真:
  • 联系人:韩文清
  • Email: gyxh1990@vip.163.com
  • 联系地址:
  • 会议网址:

近年来,生物药的发展异常迅猛,不管是做为重磅炸弹的生物技术创新药物的诞生,还是因专利到期而竞争激烈的生物仿制药的研发,均使生物制药成为医药行业关注的热点。为了促进和监督生物制药行业更好更快的发展,各国纷纷出台了相关政策。我国是仿制药生产和使用的大国,虽然国内已有大量生物药品上市,但我国生物制药的水平仍然不高,从产品研发到GMP生产的质量管理均存在巨大风险。如何在生物药物研发过程中利用QbD质量源于设计的理念?如何提高制药企业的研发效率,降低研发成本?如何提高生物药品的安全性和有效性,减小与原研药的差异性?如何提高法规的符合性?如何减低生物制品在申报注册中的阻力等等,这些都是生物制药企业面临的严重困惑与挑战。为此,我单位定于2018年12月21-23日在上海市举办“生物药研发与注册申报及质量研究”研修班现将有关培训事项通知如下:

支持单位:青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站)

一、会议安排

会议时间:2018年12月21-23日(21日全天报到)

报到地点:上海市(具体地点直接发给报名人员)

二、会议主要交流内容

详见(日程安排表)

三、参会对象

各药品研究单位及药品生产企业,生物制剂研发、质量、注册及项目管理、研发QA;新药研发CRO等中高层管理人员及研究负责人。

四、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

2、主讲嘉宾均为协会培训工作室专家,检查员和行业内相关资深专家、欢迎来电咨询,课后及时跟踪辅导。

3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

4、企业需要内训和指导,请与会务组联系

五、会议费用

会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等)。食宿统一安排,费用自理。

六、联系方式

电话:13601239571

联系人:韩文清

邮箱:gyxh1990@vip.163.com

北京华夏凯晟医药技术中心

二零一八年十一月

日程安排表

第一天

09:00-12:00

14:00-17:00

一、国内外法规要求简述

1.FDA/欧盟/WHO/中国生物药法规解读和比较

a)FDA生物类似药的指南文件b)欧盟《生物类似药指南》

c)WHO的《生物类似药评估指南》

d)中国《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》

2.国内外生物制药的发展趋势

二、CTD资料的撰写及申报

1.CTD格式注册资料的基本构成

2.生物药CTD格式及内容讨论

3.生物药CTD申报资料的撰写要求

4.变更研究的技术规范和基本原则

新药临床研究期间的CMC变更/上市后变更等

5.国内外生物药CTD申报案例分析

主讲人:丁老师资深专家、CFDA高研院及本协会特邀授课讲师,ISPE会员,熟悉欧美制及国内注册法规,近20年具有药物研发、药物工艺开发、药物分析及生产管理的丰富实践经验,本协会特邀讲师。

第二天

09:00-12:00

13:30-16:30

三、质量源于设计的生物药研发策略

1.QbD理念和工具介绍

2.研发与评价的基本原则比对/逐步递进/一致性/相似性

3.原辅料的质量控制研究

a)不同级别原辅料的质量控制要求b)原料药的制备工艺研究

c)原料药的结构确证研究d)包材的选择研究

4.处方工艺开发研究

a)处方的风险评估及原型药物研究

b)生产工艺CQA、CPP研发

c)小试、中试、放大研究的关键点

四、生物药品质量研究

1.相关法规解析:FDA药品和生物制品分析规程和方法验证指南、ICH相关法规解析

2.质量标准的建立与修订:如何使用统计学方法确定标准

3.质量方法学研究与验证:DOE在质量研究方法开发中的应用

验证:专属性/准确性和精确性/线性/范围/耐用性/显示稳定性的能力

4.生物药特性分析:理化特性/纯度和杂质的定性与定量分析/生物学活性/免疫学特性

5.生物制品的稳定性试验

主讲人:金博士历任多家外资企业药物研发部门高管,熟悉生物药的研发工作,积累了15年有余的工作经验,本协会特邀讲师。

主讲人:刘老师:资深专家,曾任职于外资企业高管;近20年药物制剂、生物疫苗、生物蛋白、生物多肽类药物研发、生产、GMP管理的丰富实践经验。CFDA高研院以及本协会特聘授课讲师。

编辑: 会议君   

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