临床试验中的盲态保持

作者:   2018-11-30
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  • 会议时间: 2018-12-10至 2018-12-10
  • 会议地点: 北京
  • 电话:010-56088223
  • 传真:暂无
  • 联系人:赵笑松
  • Email: xiaosong.zhao@gcp-clinplus.com
  • 联系地址:
  • 会议网址:

随机化概念从20世纪30年代首次被引进临床试验中,但直到70年代随机化还没有被广泛接受。在随机对照的临床试验中,设盲作为随机化技术的关键点之一,目的是控制试验过程中的各种主观判断造成的偏倚。由于这种偏倚直接或间接与治疗有关,从而可能严重扭曲对治疗效果的统计学推断。从监管机构的态度和既往研究荟萃分析来看,盲态临床试验结果可信度也远远优于开放试验。

但随着临床试验设计越来越复杂,有些临床试验已经无法很容易地保证在临床研究各个环节保持盲态。因此非盲管理成了临床试验实施技术中重要的一点。

在对临床试验质量要求越来越高的今天,临床试验中的盲态保持到底有多少重要呢?如何在各个环节进行盲态保持?普瑞盛(北京)医药科技开发有限公司将联合medidata公司及业内资深专家,共同举办《临床试验中的盲态保持》专题学术会议,与业内同仁共同探讨盲态保持的重要性和最佳实践。

具体会议信息如下:

会议主题:临床试验中的盲态保持

会议时间:2018年12月10日13:30-18:00

会议地点:北京鹏润国际大酒店(朝阳区霄云路26号)大宴会厅1

会议议题:

《最爱随机双盲试验》——陈峰教授  南京医科大学  研究生院院长

《研究中心在盲态保持中的责任和管理要点》——刘琳娜教授  空军军医大学唐都医院 药物临床试验办公室主任

《统计设计及分析过程中的盲态保持》——郝永红先生   普瑞盛公司   副总经理

《从临床操作的角度谈盲态保持》——钟洪波先生   普瑞盛公司  临床中心副总监

《RTSM-Medidata 随机化解决方案》——季川先生   Medidata      解决方案顾问

参会费用:全程免费

报名链接:https://e.eqxiu.com/s/MXsaItBi

联系人:

杨   楠    电话010-56088202     邮箱:nan.yang@gcp-clinplus.com

赵笑松    电话010-5608 8223     邮箱:xiaosong.zhao@gcp-clinplus.com

编辑: 会议君   

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