第三期供应商审计全过程管理、关键点解析及案例分析专题培训班

作者:   2018-12-21
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  • 会议时间: 2019-01-11至 2019-01-13
  • 会议地点: 长沙市
  • 电话:15011233371
  • 传真:暂无
  • 联系人:张建维
  • Email: 550794024@qq.com
  • 联系地址:
  • 会议网址:

?各有关单位:

作为FDA审计的六大系统之一,物料管理在整个GMP体系中占有着极其重要的位置,它贯穿着整个药品生产的全过程,生产工艺的每一步都离不开物料,尤其是辅料和包材,直接影响着药品的产品质量和患者的用药安全,甚至会成为企业经营成败的关键。物料的质量又取决于供应商,要想做好对物料的管理,首先要做好对供应商的管理。无论是从质量源于设计(QbD)的理念,还是质量管理前移,进行源头控制的思想,进行有效的供应商现场审计非常重要也非常必要,使物料的生命周期均处于可控状态,从源头上把控物料质量,为产品生产质量的保证提供有力的支持。

为了帮助相关企业、单位做好供应商审计工作,并重点解决供应商审计过程中的各种问题,系统性地满足法规和质量要求,增强供应商审计技巧和能力,从源头上控制物料质量,降低风险,我单位定于2019年1月11日-13日在长沙市举办第三期“供应商审计全过程管理、关键点解析及案例分析”专题培训班 。

现将有关培训事项通知如下:

支持单位:青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站)

一、会议安排会议时间:2019年1月11日-13日(11日全天报到)报到地点:长沙市  (具体地点直接发给报名人员)

二、会议主要交流内容(详见课程安排表)

三、专家讲师简介沙老师,具有丰富的生产质量管理实践经验。曾任大型知名药企质量负责人、物料管理负责人、副总经理等,熟悉国内外法规,主持完成多个GMP认证项目。协会特聘专家。刘老师:从业20年,具有丰富的药品质量管理实践经验。曾担任大型知名药企质量负责人,熟悉国内外法规,建立了完整的质量管理体系,主持通过多次国内外GMP认证检查。协会特聘专家。

四、参会对象各药品研究单位及药品生产企业,物料采购人员、物料管理、物流控制、物料QA、物料审计人员、制剂研发等中高层管理人员及研究负责人。

五、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家,新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家、欢迎来电咨询。

3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

4、企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系

六、会议费用会务费:2000元/人;年底回馈客户,每单位参会两人以上1000元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等)。食宿统一安排,费用自理。

七、联系方式

联 系 人: 张建维

手机/微信:15011233371(同微信)

电子邮箱:3228329530@qq.com

附件一:会议日程安排

附件二:参会报名表

北京华夏凯晟医药技术中心

二零一九年十二月附件一:

课  程  安  排  表第一天培训课程安排

第一天上午9:00-12:00下午13:30-17:00

一、供应商审计的法规要求

1.国内供应商审计的法规要求

2.国外供应商审计的法规要求

二、供应商审计体系的建立

1.供应商审计风险管理

2.供应商审计流程的建立

3.供应商的筛选

4.供应商资料的收集

5.供应商调查问卷的设计

6.供应商现场审计表的设计

7.供应商现场审计的组织

8.供应商现场审计报告

9.供应商审计回复的沟通

10.供应商的再审计

互动交流第二天培训课程安排

第二天上午9:00-12:00下午13:30-16:30

三、供应商现场审计实践

1.原料供应商的现场审计

2.辅料供应商的现场审计

3.包装材料供应商的现场审计

4.工艺助剂供应商的现场审计

5.工艺气体供应商的现场审计

6.关键耗材供应商的现场审计

四、供应商审计之拓展

1.设备供应商的审计

2.计算机化系统供应商的审计

3.服务商的现场审计

互动交流

编辑: 会议君   

声明:

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