本期主题：医疗器械临床试验设计思路
1.中国医疗器械临床试验监管现状；
2.医疗器械临床试验相关知识；
3.医疗器械临床试验样本量如何选取
4.如何发表高水平学术文章
参会对象：
1.医疗器械申办者、CRO及SMO公司管理和从业人员；
2.医院及临床试验机构的研究者与伦理委员会相关关人员；
3.医疗器械检测机构、审评机构相关工作人员；
时间：2019年1月10日下午1:30-3:30
地点：辽宁省人民医院9号楼第十会议室
本期主咖:
李强：广州九泰药械技术有限公司总经理，原奥咨达首席科学家，现任博济医药首席科学家（医疗器械方向），曾任广东省医学会循证医学分会第一届第二届副主委、《循证医学》杂志副主编、《中国新药与临床》编委、《中华医学写作》编委、《2016年中国医疗器械蓝皮书》主要发起人、《2016奥咨达医疗器械行业蓝皮书》主编、《中国血液净化行业发展蓝皮书》执行主编、《2017年中国医疗器械蓝皮书》副主编。参与三类医疗器械、三类高风险医疗器械、创新医疗器械临床试验百余项，发表学术论文40余篇。
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