2017年5月30日CFDA首次发布《药品电子通用技术文档结构（征求意见稿）》，《化学仿制药电子通用技术文档申报指导原则（征求意见稿）》。2018年7月2日CDE委托中国机械进出口有限公司完成第二次招标，上海宝信软件股份有限公司以609万中标，中标文件要求中国版eCTD系统在4个月内完成初步验收，7个月内完成最终验收。
今年3月1日，CDE发布关于公开征求《eCTD技术规范》和《eCTD验证标准》意见的通知，征求时间截止于3月31日。根据ICH的定义，eCTD是企业与药物监管机构进行法规信息传输的接口，同时兼顾电子提交在创建、审查、生命周期管理和归档方面的便利性。相较于传统的纸质文件递交，eCTD格式的电子申报具有高效率，方便查看/导航、可快速溯源、实现生命周期管理、节约纸张等优势。
eCTD资料涉及了公司的行政，申报，质量，药学，药毒理，临床，统计及临床药理学等各专业部门的工作，eCTD的实施在本质上也促进了研发项目管理更加系统及完善。需要企业研发管理层高度重视并尽早布局。为了更好的帮助企业深入理解eCTD，我们邀请了国内外资深专家系统介绍eCTD技术规范，制定思路，整体架构，申报要求，生命周期中的细节及申报中常见的验证问题和如何解决这些问题；在建立完善的项目管理及实验室管理理念基础上做好实施eCTD前的战略。现将有关事项通知如下：
一、组织单位
主办单位：北京培优创新医药生物科技有限公司、中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、北京华夏凯晟医药技术中心
支持单位：德塔云（北京）科技有限公司、南京知和医药科技有限公司、爱思爱（天津）高科技有限公司
二、会议须知
培训时间：2019年4月12日-14日（12日全天报到）
培训地点：南京（详细地点见第二轮报到通知）
注册费：2200元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理。
培训对象：各药品研究单位及药品生产企业，注册申报、合成、质量研究、制剂研发及项目管理，中高层管理人员及项目负责人
培训方式：
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
联系人：韩文清13601239571
邮 箱：gyxh1990@vip.163.com
三、专家简介
孙立英（教授，前美国FDA评审组长）
孙立英教授先后任美国军医大学（USUHS）分子创伤分子实验室主任，国防部前列腺病研究中心任数据库主任/副教授，杜克大学前列腺中心数据库主任/教授，美国国立卫生研究员（NIH）/国家癌症研究所（NCI）项目主任/统计学家，美国FDA评审组长/资深流行病学家，主要从事临床试验和医药大数据分析。在FDA期间，负责医疗器械和诊断试剂盒相关药品的上市后监管，审评了数百件临床试验设计和数以千计的临床试验报告。拥有丰富的分子生物学、医学、药学、病理学、统计学、数据库、互联网、IT等多学科知识，他的团队开发了包括中英文版本的eCTD系统等多种医药软件。
付晓红深入研究美国、欧盟等多国注册法规及eCTD文档提交要求，带领团队研发了用于美国FDA和欧盟的中文界面企业端eCTD系统，对各国的药监机构的政策法规、政府行政要求（M1）、CTD文件整理、eCTD文件编辑、校验规则和文件提交有系统深刻的理解，善于从eCTD系统设计者和开发者的角度分析CTD和eCTD文档常见技术问题和出错的根本原因。
杨文颖DXC Technology 生命科学业务线 eCTD高级顾问
爱思爱（天津）高科技有限公司 资深项目经理/咨询顾问 eCTD高级顾问 从事药品注册电子申报工作十年 协助多家中国药企搭建电子申报平台、组建和培训编辑团队、制定工作流程规范及完成在欧美的eCTD申报项目。
陈洪国内龙头药企研究院副院长,领导和管理药物合成，制剂开发，分析研发和ANDA申报全过程；拥有23年在美国Adolor阿道罗制药，美国J&J强生制药，美国Teva梯瓦和Nexgen制药公司等工作经验。曾在美国领导和管理一个有11个职能团队的GMP研发部支持公司的仿制药（Generic Drug）药物研发。熟悉中国、欧洲及美国药品注册流程和技术要求以及ICH相关指导原则。经验非常丰富。协会特聘专家。
四、课程安排
4月13日 9:00~10:45 孙立英
从根本上认识eCTD
1.基层：eCTD-软件与使用技术
2.中层：eCTD-标准与质量控制
3.高层：eCTD-药品生命周期管理与决策
4.国家：eCTD-药品安全与走向世界的基石
10:45~11:00 茶歇
11:00~12:00 付晓红eCTD软件简介
1.eCTD有什么?是什么？做什么？怎么做？
2.企业人工编写困难所在；
3.开始注册申报前的准备资料；
12:00~13:00 午餐
13:00~15:00 杨文颖
一、eCTD的前世今生
eCTD发展历史、应用范围、各国实施现状及未来趋势
二、eCTD基础知识
1.eCTD中的一些重要概念解析
2.eCTD的最佳制作流程
3.eCTD的解决方案选择和战略准备
15:00~15:15 茶歇
15:15~17:00 杨文颖
三、eCTD电子文档编辑最佳实践浅谈
1. 文档撰写阶段
2. PDF编辑阶段
3. 构建eCTD阶段
4. US/EU
eCTD申报不同点对比
四、中国《eCTD技术规范（征求意见稿）》及《eCTD验证标准（征求意见稿）》解读
17:00~18:00 互动答疑
4月14日 8:30~10:00 陈洪
一、从研发角度看eCTD的特点及对研发的影响
二、企业如何组织eCTD化工作的实施
1．国内不同企业的eCTD实施战略
2．eCTD 格式申报流程与递交管理
3．eCTD时代,如何做好项目管理及任务分解
4．CTD文件中的数据可靠性问题关注
10:00~10:15 茶歇
10:15~12:00 陈洪
三、eCTD各模块的要求及考量
1．国内外行政模板的相同与不同
2．模块2和3对质量（Q）资料的要求
3．模块2和5对临床资料的要求
4．模块2和4对非临床资料（安全性）的要求
12:00~13:00 午餐
13:30~15:00 陈洪
三、借鉴国外，eCTD如何顺利通过申报
1.eCTD注册申报立卷审查要点解析（FDA）
2.国外eCTD格式申报品种审评中发现的主要问题
3.已经在进行中的纸质文档如何切换
15:15~16:30 茶歇
16:00~17:00 付晓红 eCTD软件实操演示
