CRISPR是生物科学领域的颠覆性技术，使用高效、迅速且简单，在生物医学研究领域引起一场巨变，并因此席卷全球实验室。研究人员利用它调整人类基因以消除疾病，创造生命力更加顽强的植物，并且消灭病原体。《Science》2017年度突破、《Nature》2017年度人物均授予了CRISPR相关技术的突破，CRISPR技术再一次成为生命科学的焦点。
随着近几年的发展，研究者开发出越来越多基于CRISPR的新型基因编辑技术，例如CRISPRa/i，基因定位，表观遗传修饰，单碱基基因编辑系统（BE2，BE3，ABE等），CRISPR/C2c2基因突变检测系统等。CRISPR/Cas9系统的应用更加便捷、高效，也更广泛，目前该技术成功应用于人类细胞、斑马鱼、小鼠以及细菌的基因组精确修饰，成为科研人员的强大工具。
为了让更多的科研人员及时全面的掌握CRISPR最新技术，获得基因编辑质粒系统。特于2019年7月13日至14日在深圳大学西丽校区雅园塘朗酒店（深圳市南山区学苑大道田寮大厦1楼）举办CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术培训班。在带教教师的指导下，学员独立完成一系列全部实验，免费获得一份CRISPR/Cas9敲除质粒载体（可以用于哺乳动物、植物、真菌、细菌、斑马鱼、线虫等，共55种，见尾页）。
7月12日 9:30-18:00 培训报到
7月13日 9:00-11:30
理论讲解：
一、基因编辑技术简介
1.ZFN 2.TALEN 3.CRISPR
二、CRISPR/Cas9基因编辑技术
1.guide RNA序列设计
2.靶基因序列查找
3.sgRNA在线设计、特异性分析和效率验证
4.不同物种sgRNA设计
实验操作：
一、CRISPR/Cas9基因表达载体克隆构建
1.sgRNA设计合成
2.敲除载体选择及线性化
3.sgRNA连接，转化等
13:00-17:00
理论讲解：
一、CRISPR/Cas9转染策略
1.生物转染 2.物理转染 3.化学转染 4.筛选策略选择
二、脂质体转染，电转，病毒转导，显微注射等）
三、Crispr/Cas9转染策略（植物，动物，原核生物）
四、CRISPR/Cas9病毒系统选择
实验操作：CRISPR/Cas9敲除质粒转染靶细胞
7月14日9:00-11:30
理论讲解：
一、CRISPR技术应用解析
1.基因敲除
2.基因敲入
3.CRISPR在转录调控中的应用
4.CRISPR靶基因标记定位
5.基因敲除小鼠模型构建策略
二、CRISPR案例解析
1.基因敲除小鼠模型构建
2.植物基因敲除应用
3.细菌，真菌等基因敲除应用
三、Cripr基因脱靶分析及解决方案
四、Crispr/Cas9与siRNA、shRNA
实验操作：
1.CRISPR/Cas9转染后靶DNA检测
2.靶基因修饰位点扩增及鉴定
13:00-17:00
理论讲解：
一、单碱基基因编辑技术
1.HF2-BE2 2.BE3系统 3.ABE系统。
二、CRISPR-Cpf1系统介绍
三、CRISPR-C2c2系统介绍
四、多靶点sgRNA载体构建策略
五、Crispr/Cas9系统在肿瘤和遗传病治疗中应用解析
实验操作：1. CRISPR基因敲除效果检测
举办地点： 深圳大学西丽校区雅园塘朗酒店（深圳市南山区学苑大道田寮大厦1楼）
参加对象：从事医学、生命科学、农学等领域科研工作者和高校教师及研究生。授课方式理论讲授和实际操作紧密结合。每位学员在辅导教师的指导下，独立完成实验操作。
收费标准注册费： 2800元/人，2019年7月1号之前汇款报名可以优惠至：2600元/人。包括学费、资料费、试剂耗材费、其他材料费。住宿费用自理.
推荐住宿地点：深圳雅园塘朗酒店 ,349元/标间，349元/大床。
联系人：
王老师 18910809780(微信同号)
E-mail: cas901@126.com
有参加学习的学员请来电或者微信联系索取word函件及报名回执。
