为了促进我国药物非临床安全性评价技术领域取得快速发展，加快我国自主知识产权和重大市场前景的创新药物的研发，全面提高我国GLP规范化与标准化的水平，全国医药技术市场协会将于2013年11月22日-24日在北京市举办“2013创新药物非临床安全评价关键技术研讨会”。请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：
一、会议时间、地点：
时间：2013年11月22日-24日（22日全天报到）
地点: 北京市 （具体地点直接通知报名者）
二、会议主要交流研讨内容：
详见附件一：日程安排表
三、参会对象：
药物研究机构及制药企业中从事新药研发工作的人员；药物安全评价机构毒理学试验研究人员；药物非临床试验毒性病理试验研究人员；药品研发机构和制药企业药物研发与产品注册人员；CRO公司从事药物非临床安全性评价相关人员；进出口检验机构的试验研究人员以及其他与非临床安全性评价相关的工作人员等。
四、会议费用：
会务费：1980元/人。食宿统一安排，费用自理。
五、会议形式说明：
1. 邀请知名专家理论讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑。
2. 可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对相关技术（产品）进行介绍。
3. 本次研讨会面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果，将择优选用并安排会议发言。
4. 论文来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位、地名（城市）及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注工作单位，并列出地名、邮政编码。截稿日期：2013年11月15日。
六、联系方式：
联系人：郑 卫 传 真：010-51606565
电 话：010-51606615 邮 箱：www_1979@yeah.net
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附件一 日程安排表.docx
附件二 报名回执表.docx
