一、主要内容
1.高通量结晶技术(盐型、晶型、共晶筛选及评价技术等)
2.固态表征技术(晶体结构解析、多晶型定性定量分析鉴别技术等)
3.药物注册中的晶型问题及专利保护策略研究
4.PAT 技术优化和控制结晶和合成工艺
5.PAT工具在药物结晶工艺开发中的应用
6.药物结晶工艺开发、优化与放大技术及实例分析
7.药物晶型的转化与控制问题研究
8.药物结晶粒度控制
9.药物的晶型检测的手段及多晶型的分析鉴别技术
10.新型结晶技术(超临界结晶技术、连续结晶技术及生物大分子结晶技术研究等)
11.仿制晶型药物研发的策略及注意问题
12.新型药物结晶制备研究与开发
二、参加对象
从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关研发、质量分析控制等专业人员;从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。
三、会议说明
1、主讲嘉宾均为行业内资深专家、SFDA审评专家,理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑,欢迎来电咨询
2、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书
3、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。来稿应具有科学性、实用性,且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺,文稿请用word文档(A4纸)电子邮件投递至专用信箱,一般文章以3000~5000字为宜。截止日期:2013年11月19日
四、培训费用
培训费:1980元/人。培训费包括:培训、研讨、资料及论文集。食宿统一安排,费用自理。
五、联系方式
电 话:13520721903 传 真:010-53032712
联 系 人:冯雷 邮 箱: yyxhpx2011@126.com
- 会议时间: 2013-11-29至 2013-12-01
- 会议地点: 上海
- 电话:13520721903
- 传真:
- 联系人:冯雷
- Email: yyxhpx2011@126.com
- 联系地址:
- 会议网址:
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