各有关单位：
当前,我国制剂正在积极准备进入国际市场，提交制剂工艺技术水平和药品质量标准已成为进入国际市场的关键问题，为帮助国内药企和研发机构优化工艺及工艺放大后保证产品质量，将国内的药品质量及其质量管理体系提升到一个新水平，充分借鉴国际经验，逐步实现与国际接轨，全国医药技术市场协会定于2013年12月19日-22日在上海市举办“药物制剂研发、工艺优化、质量标准制定及案例解析研讨会”。现将有关事项通知如下：
一、时间地点：
时间：2013年12月19日-22日（会期三天、19日全天报到）
地点: 上海市 （详细地点、报名后再行通知）
二、参会对象：
各药企及研究单位药品研发人员、QC分析员、质量管理及质量 控制人员、项目负责人，各医药院校药品研发与管理人员。
三、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
四、会议费用
会务费： 1980元/人；包含（专家费、培训费、资料费、证书等）
食宿统一安排，费用自理。会费可现场交纳或提前汇款
五、会务联系
李 涛：15901510507 邮 箱：yiyaolitao@163.com.com
电 话：010-51606494 传 真：010-51606494
