DIA中国 - 临床研究中最佳伦理规范的理解与实施

作者:   2014-01-23
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  • 会议时间: 2014-02-24至 2014-02-25
  • 会议地点: 北京
  • 电话:18612247689
  • 传真:
  • 联系人:宁尔宁
  • Email: erning.ning@diachina.org
  • 联系地址:
  • 会议网址:

DIA中国第四届临床研究伦理研讨会将于2014年2月24-25日在北京东城区东方花园饭店举行。本次研讨重点包括新增赫尔辛基宣言最新版的解读及针对肿瘤学科、儿科以及心血管病学科的临床研究伦理案例分析、如何实施最佳伦理审查、国际伦理标准及最佳伦理实践等。专家包括中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会秘书李树婷教授;上海儿童医院医学伦理委员会主席奚益群教授;北京大学第三医院伦理委员会委员李海燕教授;葛兰素史克(中国)投资有限公司全球质量合规部亚太地区临床发展质量保证部高级顾问刘海涛医师,欧洲临床质量保证和风险管理专家Beat E. WIDLER 博士。此次研讨会还设有临床伦理学术沙龙的交流互动活动。

学习内容:

生物医学研究伦理发展、与2013版赫尔辛基宣言的解读及ICH GCP指南

中国药物临床试验伦理要求

临床试验I-IV期(包括上市后观察性研究)受试者的保护

确保受试者权益的临床试验伦理审查过程

临床试验方案的伦理审查重点

成年受试者知情同意过程

受试者须知及知情同意过程的审查重点

涉及弱势成人群体及儿童的临床试验伦理问题

关于伦理问题的案例分析

对参加临床试验受试者的支持及经济补偿的伦理考虑

临床试验研究完整性、伦理和社会责任

报名链接:http://cn14980.eventdove.com/c/2961/m/6830

编辑: meeting201   

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