新药品管理法的发布代表着一个新监管时代的到来，4+7 新销售模式的全国推广给制药界提出新的更大挑战。企业如何生存与发展是企业高管面临的最大困惑。不论选择自身发展还是选择兼并重组，前题都需要探讨生产管理的新模式。在新形势下企业如何做到合规，如何坚守法规低线不碰红线，如何提升管理水平，如何优化工作流程，如何提升生产能力，如何节约企业成本已成为企业中高层管理者思考的一个新课题。
为了帮助药品生产企业，全面解决药品生产运行中遇到的各种管理困惑和专业难题，我们邀请全国著名的质量管理专家、国家局高研院 GMP 培训专家李永康老师针对性地设计了本门课程。
课程内容从六个模块将管理和业务进行全面梳理、融合和优化，每一模块每一章节都是围绕业界感兴趣的边缘性难题进行探索、思考、创新、优化，力争探索更为简捷、清晰、可操作性强的管理模式。为此，我们定于 2020 年 7 月 27-29 日在上海市举办「2020 药品生产管理和过程控制面临的难题与对策」专题研修班。
现就有关培训事项通知如下：
一、组织机构
主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专委会
北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播平台
支持单位：青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位）
二、会议安排
会议时间：2020 年 7 月 27-29 日 (日全天报到)
报到地点：上海市 (具体地点直接发给报名人员)
三、会议主要交流内容
讲师介绍：李永康，曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药业高管，NMPA 高研院及本协会特邀培训专家；中国 GMP 指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的 FDA/欧盟/CFDA 等检查。
课程简介：该课程由李永康老师原创设计，该课程吸收了大量的国内外先进药企的实践经验。李永康老师的培训能使学员深度理解与提升；培训方式独特、条理清晰、通俗易懂、明确重点、注重实用、案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。。
课程主要交流内容：
模块一：药品生产管理和过程控制的精髓/原则
第 1 节：如何准确区分法律、法规、规章、标准和规范
第 2 节：如何深度理解法律法规对药品生产管理要求的实质与内涵；
第 3 节：如何预防无意识的出现假药与劣药风险（分享十四个案例分析）；
第 4 节：如何准确实施 GMP 条款的要求，防止过度与不足；
第 5 节：药品生产管理和过程控制的精髓（管理精髓、制造精髓和质量控制精髓）；
第 6 节：药品生产管理和过程控制创新决策树；
第 7 节：药品生产管理和过程控制的关键 SOP；
第 8 节：产品共厂区、共厂房和共生产线布局原则
模块二：药品生产管理和过程控制的策略和关键点
第 1 节：生产过程控制的策略、时机和重点
第 2 节：工艺规程/批生产记录/岗位操作法的制定原则
第 3 节：如何制定可操作性强的标准操作规程
第 4 节：药品生产与过程控制的通用要求
第 5 节：产品批号的管理与控制
第 6 节：物料平衡和收率的管理与控制
第 7 节：状态标识管理与控制
第 8 节：进入车间的物料管理与控制
第 9 节: 包装管理与过程控制
第 10 节：规范记录基本原则与记录常见错误
模块三：设施、设备与仪器管理与控制
第 1 节：设备生命周期管理模式
第 2 节：实施设施与设备分类管理的关键控制点
第 3 节：设施与设备确认与校准的最新理念与操作模式
第 4 节：设施与设备使用、维护、保养的要点
第 5 节：设施与设备清洁要点
第 6 节：从国外 GSK 清洁理念看我们的差距
模块四：无菌药品生产管理和过程控制的关键点
第 1 节：无菌药品生产流程与关键控制核心
第 2 节：无菌工艺的关键工序和关键控制点与常见差错
第 3 节：环境检测/无菌更衣/无菌意识
第 4 节：生物药生产和过程控制的关键点
第 5 节：培养基模拟灌装/无菌产品生产难点问答
第 6 节：细胞治疗产品的特定要求与执行 GMP 的思路探讨
模块五：API、固体制剂等生产管理和过程控制面临的困惑与对策
第 1 节：原料药生产工艺与制剂生产的区别;
第 2 节：API 批记录设计要求与经常出现的问题；
第 3 节：API 起始物料的控制策略
第 4 节：化学合成中可能会成为关键工艺参数的清单
第 5 节: 溶剂与母液的回收与套用原则与策略;
第 6 节：固体制剂生产和过程控制中的面临的难题问答
第 7 节：如何深度理解污染交叉污染和混药的区别/如何控制
第 8 节：如何深度理解与应用 CPP 和 CQA
模块六：偏差调查和数据可靠性管理中面临的难题与对策
第 1 节：什么情况不需要按偏差管理程序处理
第 2 节：如何进行偏差调查/偏差案例分析
第 3 节：五种偏差调查工具的使用与优缺点分析
第 4 节：辉瑞使用多级根源调查表对我们的启示
第 5 节：偏差调查普遍存在的共性问题
第 6 节：偏差回顾分析和重复偏差面临的难题与对策；
第 7 节：纠正、纠正措施和预防措施三者的区别
第 8 节：药品生产中面临的数据可靠性管理难题与对策
四、参会对象
1. 药品生产副总/生产总监/生产经理或工艺技术管理人员；
2. 药品生产验证管理人员和设备与仪器校准管理人员；
3. 药品生产质量副总、质量总监、QA 经理、产品 QA 或生产线 QA；
4. 药品研发质量管理人员和中试车间 QA；中试车间负责人/工艺技术管理人员；
5. 药品注册人员；MAH 相关人员；
6. 各区域药品监管人员、GMP 检查人员。
五、会议说明
1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.
2、主讲嘉宾均为本协会 GMP 工作室专家，新版 GMP 标准起草人, 检查员和行业内 GMP 资深专家、欢迎来电咨询。
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
4、企业需要 GMP 内训和指导，请与会务组联系
六、药成材专业医药直播培训
1、药成材 VIP 会员一年 499 元 /年，团购价 360 元 /年
2、企业 VIP 团购招募中，8000 元 /年
3、课程详情及办理事宜咨询会务组负责人金老师联系
七、会议费用
会务费：2500 元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。
八、联系方式
联系人：会务组负责人金老师
Q Q： 3458564152
手 机：18601174356
邮 箱：3458564152@qq.com
微信：a15510553068
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二零二零年六月
