陈洪丁老师演讲南京 7 月 17-19 日举办「2020 研发及 QC 实验室合规管理专题培训班」的通知

作者:   2020-06-15
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  • 会议时间: 2020-07-17至 2020-07-19
  • 会议地点: 南京市
  • 电话:18601174356
  • 传真:
  • 联系人:金老师
  • Email: 3458564152@qq.com
  • 联系地址:
  • 会议网址:

陈洪丁老师演讲南京 7 月 17-19 日举办「2020 研发及 QC 实验室合规管理专题培训班」的通知

参加会议赠送药成材账号一个,名额有限先到先得。 

各有关单位:

2020 年突如其来的疫情,给国内外制药行业带来了巨大的影响。另一方面,药发布的一系列文件,包括新药法,新注册管理办法,以及生产监督管理办法等,也给我们制药企业的日常合格管理带来了更大的压力。

一直以来,制药企业的研发及 GMP QC 实验室都是经常出现问题的版块,尤其是 FDA 的 483 观察项,越来越多的实验室管理问题。日常运营、数据完整、检验仪器设备验证,或是人员的合规操作,都是同实验室质量体系管理密不可分的,一个良好的质量管理体系,能够保证实验室的运行的过程中合规、合法,产生出合格的放行或申报数据。

但是,空洞的法规条文,如何落地在实验室日常运营 SMP 及 SOP 中,这仍然是大家关心及最疑惑的问题。如果能够以实践为基础,将最新的法规条文运用于研发及 cGMP QC 实验室质量体系中,并同现场核查有机结合,最终给出完整解决方案,对于各药企,无论是提升效率、满足法规符合性,或是节约日常运营成本,都会带来非常大的帮助。这些内容,无论对于质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员等都是十分感兴趣或急需的。

为此,本单位定于 2020 年 7 月 17 日至 19 日在南京市举办「2020 研发及 QC 实验室合规管理专题培训班」,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。培训通知如下:

一、会议安排

会议地点:南京(具体地点通知给已报名人员)

会议时间:2020 年 7 月 17 日- 7 月 19 日 ( 17 日全天报到)

二、会议主要研讨内容及主讲老师

内容详见附件一(课程安排表)

参会对象

研发及制药公司的研发、QA、QC 等相关部门人员。

四、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询

3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

五、会议费用

1. 会务费:2500 元/人(会务费包括:培训、研讨、资料、茶歇等);食宿统一安排,费用自理。

2. 参加培训的学员将获得价值 499 元药成材线上培训平台
tps://appnv8mypmx8987.h5.xiaoeknow.com/homepage?entry = 2&entry_type = 2003)年度会员,近两百节系统课程免费学习。

六、联系方式

会务组负责人金老师

手机号:18601174356

微信:a15510553068

组团报名可优惠

邮箱:3458564152@qq.com

QQ:3458564152

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中国化工企业管理协会医药化工专业委员会                              
二零二零年六月

日 程 安 排 表

第一天
09:00-12:00
13:30-17:00

一、全球实验室质量体系管理相关法规进展趋势
1.  2020 年更新法规框架
a)   生产监督管理办法
b)   疫情期间对认证及检查的新趋势
2.  新药申报/cGMP 认证过程中,实验室常的见问题项
a)   良好的实验室质量体系能给企业带来什么?
b)   如何建立实验室质量体系
c)   FDA/欧盟/WHO/中国数据完整性法规
二、实验室运行的基本要素管理
1.  实验室规划
a)   研发实验室——-临床实验室——GMP 商业化实验室质量管理区别与联系
b)   案例分析:某企业研发阶段质量体系的 GMP 覆盖范围和程度
c)   研发及 QC 实验室的人员及资源配置
2.  实验室日常管理质量体系建立
a)   研发阶段的 QA 参与程度
b)   临床阶段的实验室 GMP 质量体系要求
c)   商业化 GMP 实验室的案例和现场管理要求 

主讲老师:陈洪博士 先后在新一代制药公司、强生制药和梯瓦制药公司等国际知名制药企业的研发部门担任分
析研发高级总监等职务,他领导和主持开发的药物有 10 个通过 FDA 批准上市,具有丰富的国际化药研发和科研管理经验。

第二天
09:00-12:00
13:30-17:00

三、研发及 QC 实验室的数据可靠性
1.   实验室记录的通用规定及管理
a)   国内外不同组织:实验室数据可靠性指导原则详解
b)   实验室产生数据的定义及范围
2.  企业如何建立系列 SMP 及 SOP 保障数据可靠性
3.  计算机化电子数据管理的要点
4.  LIMS 系统部署及高效验证
a)  案件:某 QC 实验室 LIMS 从设计部署到顺利上线
四、实验室仪器设备生命周期管理
1.  基于 USP 和 ISPE 开展实验室仪器和设备的风险评估
2.  实验室仪器的生命周期管理
a)  案例:研发实验室的仪器日常管理 SOP 清单
b)  案例:GMP QC 实验室如何进行有效的变更控制 

主讲老师:丁老师 曾任职于国内前五医药集团运营管理部副总经理   ISPE 会员,熟悉欧美及国内法规,20 年药物研发、注册、工艺开发、药物分析及生产管理的丰富实践经验深专家。 

户   名: 北京华夏凯晟医药技术中心
开户行: 中国工商银行股份有限公司北京玉泉路支行
账   号:020006 300 920 0091778

编辑: 会议君    来源:丁香园

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