各有关单位：
为贯彻落实药品安全“十二五”规划，加快提升药品质量标准，按照《药品管理法》及《药品管理法实施条例》《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）等法律法规对医疗机构制剂注册的政策和技术标准都作了明确规定，为加强对医疗机构制剂的监督管理，提高医院制剂质量，全国医药技术市场协会将于2014年4月18日-20日在北京市举办“全国医疗机构制剂质量标准提高与注册申报资料要求培训班”。现将有关事项通知如下：
一、时间地点：
时间：2014年4月18日-20日（会期两天，18日全天报到）地点: 北京市（详细地点，报名后统一通知）
二、参会对象
医疗机构主管、院长及院内制剂（药剂）管理技术人员、负责制剂标准工作及注册申报的具体人员，药检所相关技术人员。
三、培训说明
1、邀请国内资深专家：深入讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、有意参会者，请填写回执表回传至邮箱或传真确定报名
四、培训费用
培训费：1980元/人；包含（两日中餐、培训费、资料费、证书费食宿统一安排，费用自理。会费可现场交纳或提前汇款
五、会务联系
夏 雪： 15210288385
邮 箱：347989038@qq.com
电 话：010-51713248
传 真：010-51713248
