一、制剂产品质量标准的建立
1.根据ICH指南，建立制剂产品常规放行及稳定性测试的质量标准制剂晶型的研究及控制
2.制剂的质量标准的特殊要求与残留溶剂的起源、分类、限度控制及限度制定依据
3.制剂成品所含的工艺杂质和降解产物的研究、杂质谱的拟定、控制及限度设置
4.根据ICH指南，用药物最大日剂量来确认制剂成品所含有机杂质的报告阈值、鉴别阈值、质控阈值进而制定已知和未知杂质可接受限度以及报告限度
5.对超出鉴别阈值的未知杂质及超出质控阈值的已知杂质的处理
6.制剂中降解杂质的来源、制备与鉴定、控制
7.具有基因毒性杂质的论证与控制
主讲人：
北京市药检所资深专家
全国医药技术市场协会特邀专家
二、制剂工艺优化研究、过程控制、工艺参数范围的控制
1．工艺路线设计与计划重点考察以及实验的关键部分
2．小型实验方案的实施与质量标准的前期制定
3. 制剂的初步研发、实验、快速稳定性考察及分析检测方法的收集、开发
4．工艺放大优化、示范批次验证、确定工艺参数、中控标准、验证批次、起草验证方案、批准
5. 实施工艺验证、检测、完成验证方法起草和审定、实施和报告
6. 制剂工艺案例分析
7. 产品研发中的验证管理及风险评估与验证的关系
主讲人：刘老师 华北制药专家、全国医药技术市场协会特邀专家、从事药物制剂20多年，熟悉药品生产工艺或药品生产设备设施配置及质量控制。
三、制剂处方组成-原料药和辅料
1.原料药和辅料的相容性研究
2.分析与制剂生产及制剂性能相关的原料药的关键理化特性
3.辅料种类和用量选择的依据的说明
4.辅料在处方中的作用分析辅料的哪些性质会影响制剂特性
5.原料药理化性质、生物学性质、及相容性研究结果
6.辅料的理化性质及用量
7.辅料在上市药品中的给药途径及其合理的用量范围
8.制剂与辅料相容性研究在药物制剂处方工艺研究工作中重要性9.药物制剂与辅料兼容性包括物理兼容性和化学兼容性
10.常见案例分析
四、药物制剂处方前研究及常见案例解析
1.药物制剂处方前工作中药物理化性质的测定包括pH、溶解度、解离常数、油水分配系数、特性溶出速率、引湿性、离子强度、溶出度、再分散性、复溶、粒径分布、聚合、多晶型、流变学等
2.药物在溶液中的稳定性与固态药物稳定性
3.多晶型筛选包括不同晶型的制备与不同晶型的转换关系
4.盐型筛选包括不同盐型的制备、评价、粉体学性质、粒径分布、流动性
5.药物的生物药剂学分类研究包括溶解性的研究、透过性的研究
6.药物的体内动力学研究包括吸收、代谢、生物利用度
7.药物制剂处方开发过程及处方前设计工作
8.药物制剂的处方筛选、优化设计、处方确定等研究内容
9.药品开发阶段中处方组成的主要变更、原因以及支持变化的验证研究
主讲人：国家药典委员会制剂专业主任委员
国家新药审评专家
