上海9月18-20日举办“2020《药品上市后变更管理办法》企业贯彻及应对研讨班”的通知

上海9月18-20日举办“2020《药品上市后变更管理办法》企业贯彻及应对研讨班”的通知
各有关单位：
2019年人大通过《疫苗管理法》和《药品管理法》之后，市场监管总局先后出台了若干法规加强药品的注册生产监督管理，特别是加强了药品上市后的变更管理。2020年7月31日，药监局公布了《药品上市后变更管理办法（试行）（征求意见稿）》，此举在加强药品上市管理的同时，还强化了药品上市许可持有人在药品上市后变更管理的主体责任。而药品的变更，贯穿于药品研发、生产和流通全生命周期，因此，这个管理办法对目前中国的新药申报政策及影响非常深远。对于广大药企来说，如何贯彻分析好法规，及转化成企业的思路，是当前面临的最重要问题，甚至关乎企业未来的发展。为帮助药品上市持有人及药企积极开展变更管理工作，加深对变更的理解，同时能够基于风险管理对已上市药品进行管理，帮助注册人员、生产人员、质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员等提高排除风险的能力，降低企业的运行和合规风险，本单位定于2020年9月18日至20日在上海市举办“2020《药品上市后变更管理办法》企业贯彻及应对研讨班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。
支持单位：青岛科创注射剂研发中心（科技部公共分析检测与科研创新服务平台）
 一、会议安排  
会议时间：2020年9月18--20日 (18日全天报到)  
报到地点：上海市  (具体地点直接发给报名人员)
二、会议主要交流内容
讲师简介：        
李老师，资深专家, 参与多个国家新法规起草，国家药品GMP检查员&境内外注册核查员、组长。本协会特邀讲师       
 郭老师  国家药品注册现场核查员  GMP检查员，省局审评认证中心任职，丰富的注册审评、核查经验。本协会特邀讲师        
丁老师  资深专家、熟悉国内注册法规，近20年的药物研发、药物工艺开发、药物分析、GMP管理丰富实践经验，亲自参加过多次FDA 、WHO、TGA和CEP认证及国内的检查。本协会特邀讲师。
三、参会对象
 1.从事药品研发，生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员；
2.从事药品研发实验室操作与管理人员，生产操作及生产管理人员；
3.从事药品注册申报人员、研发质量管理人员，生产企业QA和QC人员；
4.从事药品生产与技术管理人员、验证管理人员；
四、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.
2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家、欢迎来电咨询。
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系
五、会议费用
1.会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。
2.参加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号年度会员，近两百节系统课程免费学习。
六、联系方式
联系人:   会务组负责人金老师        
 Q Q：3458564152   
手  机:18601174356         
邮 箱：3458564152@qq.com
报名请加负责人微信发送报到通知     
关注gmp在线公众号有福利赠送    
  北京华夏凯晟医药技术中心                                                      
 药成材培训在线直播                                                          
 二零二零年八月附件一：          
 日 程 安 排 表
第一天
09:00-12:0013:30-16:30
一、 近年NMPA法规改革及药品上市变更要求的变化
 1.《药品管理法》及系列法规对上市变更的要求     
 *《药品管理法》相关要求     
 *《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）     
 *《药品生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第28号）     
 *  2020 GMP中的变更要求 
 2.药品上市变更的监管趋势
二、 药品上市变更概述  
1.上市变更的对象和范围      *变更的适用范围      *上市许可持有人的主体责任      *如何开展药品上市后全生命周期管理 
 2.变更分类     *如何按照风险对变更进行分类管理     *生产监管事项变更：范围及要求     *注册管理事项变更：范围及要求 
 3.上市许可持有人相关变更     *企业经常涉及的MAH变更管控 
 4.药品生产场地变更     *药品场地变更的批准 
 5.其他注册事项变更  6.变更程序和监督管理     *不同风险的变更申请流程               *变更的监督管理
第二天09:00-12:0013:30-16:30
三、 企业药品上市变更的应用和实战    
1.变更范围分类举例        *变更内容：辅料、工艺、设备、IPC控制及重要程度分类        *如何确定变更范围及深度        *举例：如何应用风险工具对上市变更进行分类  
 2.处方变更考虑        *原料药相关变更        *辅料种类、生产商及级别等变更        *变更产生原杂质和新杂质的有效分析及检测        *对不同风险程度的变更进行分类和划分        *举例：对于不同风险的变更，分类及管控手段  
 3.生产场地变更考虑        *举例：变更委托生产单位、增加委托生产单位、持有人自行生产变更 为委托生产、委托生产变更为自行生产        *境外生产药品如何管理  
 4.变更的支持及所提供资料        *MAH如何对委托生产企业进行有效管理        *关联变更的考虑及对供应商的考查

编辑： 会议君