制剂是药物形成的最终产品，也是直接使用于人类的特殊商品。因此他的质量直接关系到人类的生命和健康。而随着新版GMP实施的不断深入，药物制剂工艺设计中对生产用厂房、设施以及制药设备作出安排是质量源于设计现代GMP理念的重要体现。符合药品生产的法规要求与工艺设计要求，是提高药品生产企业工艺设计水平及生产效益的最大关键。
为提高药品生产企业制剂工艺设计水平与掌握质量风险管理与认证技术。全国医药技术市场协会定于2014年7月18日-20日在北京市举办“药物制剂工艺研究设计与质量管理及认证技术务实培训班”。有关事项如下：
一、会议时间地点：
时间：2014年7月18日-20日 （培训两天、18日全天报到）
地点: 北京市 （详细地点、报名后另行通知）
二、参会对象：
从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；药品生产企业质量管理人员、验证人员、生产部门负责人、负责厂房、设施、车间主任及有关技术人员
三、会议说明
1、邀请国内资深专家：深入讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、有意参会者，请填写回执表回传至邮箱或传真确定报名
四、会议费用培训费：1980元/人；包含（专家费、培训费、资料费、证书费）
食宿统一安排，费用自理。会费可现场交纳或提前汇款
五、会务联系
莱 丹： 13522320326
邮 箱：923391668@qq.com
电话/传真：010-51713248
