为了遵循GCP原则的临床数据管理基本标准和实践，持续提升中国临床试验数据水平，由中国化学制药工业协会（CPIA）主办，中国临床试验数据管理学组（CDMC）协办的“2014年中国临床试验数据管理研讨会”定于2014年8月初在北京召开。本次会议面向国内临床试验数据管理专业人士，将系统和全面介绍临床试验数据管理的全过程。通过此次会议并结合CFDA对于临床试验数据管理要求的标准和指南，帮助国内专业人员了解和掌握全过程数据管理的原则和管理程序，以及数据管理过程与药物研发，包括主要临床数据管理文件的建立和管理、计算机化系统、药政监管标准、数据准备和申报的关系；对于如何在企业内部实施规范的数据管理和监督过程也会有所了解。同时，此次会议也将探讨临床数据管理的最新发展趋势——电子化系统策略，以便专业人员积极应对行业的变化和挑战。
- 会议时间： 2014-08-08至 2014-08-09
- 会议地点： 北京
- 电话：13951863785
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- 联系人：刘钟
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