2011制剂、仿制药研发与申报要求及专利保护研讨会

作者:   2010-12-21
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  • 会议时间: 2011-01-14至 2011-01-17
  • 会议地点: 北京
  • 电话:13269770767
  • 传真:010-51606744
  • 联系人:乔杰
  • Email: qiaojie0528@163.com
  • 联系地址:北京市 北礼士路
  • 会议网址:http://zgyp.org/home.asp

药技协函[2010]023号 关于召开制剂、仿制药研发与申报要求及专利保护专题研讨会的通知

各有关单位:

今后几年,将是药品专利到期的高峰。我国药监部门已经和正在出台一系列调控措施,据统计,2011年至2015年间将有770亿美元销售的专利药到期。由于专利保护到期,跨国药企将面临仿制药的巨大冲击。而与此同时,仿制药市场也将成为未来药企们争夺的又一个市场,除了研发新药,制药巨头们也开始加大在仿制药领域的投入。

为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实际的仿制药策略,提高研发水平和国际竞争力,以便在激烈竞争中,找准定位,寻求新的发展空间,缩短我国仿制药在质量标准和控制、质量管理体系与发达国家差距,全国医药技术市场协会定于2011年1月14日-17日在北京市《新兴宾馆》举办“制剂、仿制药研发与申报要求及专利保护研讨会”,请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下:

一、会议目标与主题

本次会议邀请行业知名专家为您分析仿制药研发和可行性评估,指导仿制药注册申报要求、技术等相关内容,提升实际操作能力和业务水平,并就我国仿制药工作中出现的新情况、面临的实际问题进行深入讨论和交流。让您在思维碰撞中获得启迪,在现场交流中感受前沿资讯。为我国医药监管单位,制药企业和科研单位提供一个广阔的技术(学术)交流平台。

二、参会对象

从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员;从事有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员、生产操作和控制及管理人员等;从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。

三、论文征集

1、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。届时将出论文集。来稿应具有科学性、实用性,且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺,文稿请用word文档(A4纸)电子邮件投递至专用信箱,一般文章以3000~5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位(全称)、地名(城市)及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间,应用空格隔开。不同工作单位的作者,应在姓名之后标注作者工作单位,并列出工作单位、地名、邮政编码。无意参会,请不要投递论文。

2、截稿日期:2011年01月08日。

四、会议时间、地点

时 间:2011年1月14日-17日

报到地点:北京市新兴宾馆

五、会议费用

会务费:1800元/人。会务费包括:培训、研讨、资料及论文集。食宿统一安排,费用自理。

六、联系方式

负责人:乔杰 13269770767

电 话:010-51606744 传真:010-51606744

邮 箱:qiaojie0528@163.com

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